1,3-二氨基-2-羟基丙烷 | 616-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二氨基-2-羟基丙烷
• 中文别名: 2-羟基-1.3-丙二胺；1,3-二氨基丙烷-2-醇；1,3-二氨基-2-丙醇；1,3-二氨基二丙醇
• 英文名称: 1,3-Diamino-2-hydroxypropane
• 英文别名: 2-hydroxypropane-1,3-diamine；1,3-diamino-2-propanol；1,3-diaminopropan-2-ol
• CAS: 616-29-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00008142
• 分子量: 90.1252
• InChiKey: UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C(lit.)
• 沸点：
  235°C
• 密度：
  1.0352 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为1g/10mL
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 结晶，熔点为40～45℃，沸点235℃，闪点110℃。该物质对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  二、贮存 密封于4℃保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-二氨基-2-丙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Diamino-2-hydroxypropane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Diamino-2-hydroxypropane
别名
: C3H10N2O
分子式
: 90.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diaminopropan-2-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 616-29-5
No.) 210-474-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 - 44 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂, 不要贮存在酸附近。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,3-二氨基-2-羟基丙烷是一种有机试剂，主要用作酸性气体吸收剂、甲醛吸收剂以及嘧啶类中间体。

用途

该物质可作为甲醛吸收剂，并用于二氧化碳及酸性气体的吸收。同时，它还适用于酸性气体吸收剂、甲醛吸收剂和嘧啶类中间体等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氨基-2-羟基丙烷 生成 三乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  STABLE GROWTH HORMONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及稳定的生长激素（GH）化合物，通过引入半胱氨酸残基形成二硫键，使得这些化合物具有抗蛋白酶降解的能力。

  公开号：

  US20110306548A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 在 甲醇 、 氨 、 氯化铵 作用下， 生成 1,3-二氨基-2-羟基丙烷
  参考文献：
  名称：

  DE694992

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 5-氯代水杨醛 在 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到7-chloro-9-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)-2,3,4,9-tetrahydroxanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的茚并[1',2':3,4]芴[1,2-d]oxonine-5,11,16,21-tetraones 和oxocyclohex-1-en-1-yl-hydro-1H-的合成xanthen-1-ones

  摘要：

  摘要 通过 1,3-茚二酮与 4-溴-2-羟基苯甲醛和/或 2-羟基-1-萘醛在 1,3-二氨基丙-2-醇存在下反应合成了新型 oxonine 2, 4。作为绿色碱性催化剂。另一方面，1,3-环己二酮与2-羟基芳香醛在相同反应条件下反应得到呫吨酮衍生物9-11。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1683205

文献信息

• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Hydrolytically active tetranuclear [Ni^II₂]₂ complexes: synthesis, structure, spectroscopy and phosphoester hydrolysis
  作者：Gopal C. Giri、Ayan Patra、Gonela Vijaykumar、Luca Carrella、Manindranath Bera

  DOI：10.1039/c5ra16555e

  日期：——

  nickel(II) complexes, [Ni4(H2chdp)2(H2O)4]Br2·4CH3OH·3H2O (1), [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](PF6)2 (2) and [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](ClO4)2·3.2CH3OH·0.8H2O (3) have been synthesized by exploiting the flexibility, chelating ability and bridging potential of a new symmetrical μ-bis(tetradentate) ligand, H5chdp (H5chdp = N,N′-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-bis[2-hydroxyethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol). Complexes 1, 2 and

  三种四核镍（II）配合物[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2 O）4 ] Br 2 ·4CH 3 OH·3H 2 O（1），[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2） O）4 ]（PF 6）2（2）和[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2 O）4 ]（ClO 4）2 ·3.2CH 3 OH·0.8H2 O（ 3）已经被通过利用灵活性，螯合能力和桥接一个新对称μ -双电位（四齿）配体，H合成5 CHDP（H 5 CHDP = Ñ， Ñ ' -双[2- carboxybenzomethyl] - N， N′-双[2-羟乙基] -1，3-二氨基丙烷-2-醇）。配合物1， 2和3已被进行所述配体H的反应合成5 CHDP与化学计量量的NiCl的2 ·6H 2 O /溴化钠，氯化镍2 ·6H 2 O / NH 4 PF 6和Ni（CLO 4）2 ·6H 2 O，分别地，在NaOH中在环境温度下存
• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8H2O（1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（H2O）2] 2·12H2O（2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（H2O）2]·7H2O（3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23H2O（4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Zinc(II) complexes of a versatile heptadentate ligand as phosphohydrolase structural and functional mimics
  作者：Steven Batha、Hadi Arman、Oleg V. Larionov、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119077

  日期：2019.11

  mono-nuclear [Zn(H2O)6][1] and a di-nuclear zinc (NMe4)2[2] complexes of a carboxylate-rich ligand, N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′ -Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol (H5ccdp) have shown catalytic activity towards hydrolysis of the phosphoester bonds in bis(4-nitrophenyl) phenylphosphonate, BNPPP. Kinetic measurements for the zinc(II) complexes, using spectrophotometric techniques in DMSO

  摘要富含羧酸盐的配体N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N的单核[Zn（H2O）6] [1]和双核锌（NMe4）2 [2]配合物， N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-醇（H5ccdp）已显示出对双（4-硝基苯基）苯基膦酸酯BNPPP中的磷酸酯键水解的催化活性。为了研究锌（II）配合物的动力学，使用分光光度法在DMSO中进行了研究，以研究金属-金属协同性与金属-氢键对BNPP中磷酸酯键裂解速率的影响。结果表明，与未催化水解的BNPPP相比，（NMe4）2 [2]配合物显示出103倍的速率增强，而[[Zn（H2O）6] [1]）仅显示450倍的速率增强。相同的反应条件。根据本研究获得的结构和活性信息，

表征谱图