作者:Weijia Zheng、Cristian A. Morales‐Rivera、Johnny W. Lee、Peng Liu、Ming‐Yu Ngai
DOI:10.1002/anie.201800598
日期:2018.7.26
The intermolecular C−H trifluoromethoxylation of arenes remains a long‐standing and unsolved problem in organic synthesis. Herein, we report the first catalytic protocol employing a novel trifluoromethoxylating reagent and redox‐active catalysts for the direct (hetero)aryl C−H trifluoromethoxylation. Our approach is operationally simple, proceeds at room temperature, uses easy‐to‐handle reagents, requires
芳烃的分子间CH-C三氟甲氧基化仍然是有机合成中长期存在且未解决的问题。在此,我们报告了第一个采用新型三氟甲氧基化试剂和氧化还原活性催化剂进行直接(杂)芳基 C−H 三氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简单,在室温下进行,使用易于处理的试剂,仅需要 0.03 mol% 的氧化还原活性催化剂,不需要专门的反应设备,并且可以耐受多种官能团和复杂结构,例如糖和天然产物衍生物。重要的是,基态和光激发氧化还原活性催化剂都是有效的。详细的计算和实验研究表明了一种独特的反应途径,其中三氟甲氧基化试剂的光激发释放被(杂)芳烃捕获的 OCF 3自由基。所得环己二烯基自由基被氧化还原活性催化剂氧化并去质子化,形成所需的三氟甲氧基化产物。