1,3-二氯丙烯 | 1006-02-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,3-二氯丙烯
• 英文名称: 1H,4H-hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 1H:4H-Hexafluorcyclopenten；1,3,3,4,5,5-Hexafluorocyclopentene
• CAS: 1006-02-6
• 化学式: C₅H₂F₆
• 分子量: 176.061
• InChiKey: GZPSNAONUGNAKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 300.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 200.0h， 生成 3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯
  参考文献：
  名称：

  气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法

  摘要：

  本发明涉及一种气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法，以卤代五元环烯烃C5HxFyClz为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到卤代五元环烯烃的同分异构体，其中X为0‑2的整数，Y为4‑7的整数，Z为0‑4的整数，X+Y+Z＝8，所述异构化催化剂为以氟化锂、氟化钾、氟化钠、氟化铷或氟化铯中至少一种作为活性组分负载于氟化铝、氟化镁、氟化铁、氟化铬、氟化锌中的至少一种载体上。本发明原料易得、异构化催化剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模气相反应制备卤代五元环烯烃的同分异构体。

  公开号：

  CN107445794B
• 作为产物：
  描述：

  4H,4H-hexafluorocyclopentene 300.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 200.0h， 生成 1,3-二氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法

  摘要：

  本发明涉及一种气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法，以卤代五元环烯烃C5HxFyClz为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到卤代五元环烯烃的同分异构体，其中X为0‑2的整数，Y为4‑7的整数，Z为0‑4的整数，X+Y+Z＝8，所述异构化催化剂为以氟化锂、氟化钾、氟化钠、氟化铷或氟化铯中至少一种作为活性组分负载于氟化铝、氟化镁、氟化铁、氟化铬、氟化锌中的至少一种载体上。本发明原料易得、异构化催化剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模气相反应制备卤代五元环烯烃的同分异构体。

  公开号：

  CN107445794B

文献信息

• Metal carbonyl chemistry. Part VIII. Reaction of hydridopentacarbonylmanganese(I) with perfluorocyclopentadiene
  作者：R. Fields、M. Green、Tom Harrison、R. N. Haszeldine、Alan Jones、A. B. P. Lever

  DOI：10.1039/j19700000049

  日期：——

  Reaction of hydridocarbonylmanganese(I) with perfluorocyclopentadiene at room temperature gives three crystalline 1:1 adducts: pentacarbonyl-σ-(trans-2H-hexafluorocyclopent-3-enyl) manganese by 1,2-addition, pentacarbonyl-σ-(4H-hexafluorocyclopent-1-enyl) manganese by 1,4-addition followed by a 1,3-fluorine shift, and pentacarbonyl-σ-(5H-hexafluorocyclopent-1-enyl) manganese by 1,2-addition followed

  氢化羰基锰（I）与全氟环戊二烯在室温下反应生成三种结晶的1：1加合物：五羰基σ-（反式-2 H-六氟环戊-3-烯基）锰加1,2-加成，五羰基-σ-（4 H -6-六氟环戊-1-烯基）锰，然后加1,3-氟，和五羰基-σ-（5 H-六氟环戊-1-烯基）锰，再加1,2-，然后加1 ，3-氟转移。甲酮复杂pentacarbonyl- σ - （4- ħ -tetrafluorocycloent -1-烯-3-只）的混合物在低产量也得到锰。在–78°下反应生成五羰基σ-（4 H-六氟环戊-2-烯基）锰为主要产物，是通过1,4-加成而没有重排而形成的。这些化合物的特征在于降解和光谱方法。
• 438. Fluorocyclopentanes. Part III. The isomeric 1H:2H:3H-and 1H:2H:4H-heptafluorocyclopentanes and the 1H:2H:3H:4H-hexafluorocyclopentanes
  作者：J. Burdon、T. M. Hodgins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650002382

  日期：——
• 气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107445794B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一种气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法，以卤代五元环烯烃C5HxFyClz为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到卤代五元环烯烃的同分异构体，其中X为0‑2的整数，Y为4‑7的整数，Z为0‑4的整数，X+Y+Z＝8，所述异构化催化剂为以氟化锂、氟化钾、氟化钠、氟化铷或氟化铯中至少一种作为活性组分负载于氟化铝、氟化镁、氟化铁、氟化铬、氟化锌中的至少一种载体上。本发明原料易得、异构化催化剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模气相反应制备卤代五元环烯烃的同分异构体。