1,3-二溴-5-辛基苯 | 75894-99-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-辛基苯
• 中文别名: 1,3-二溴-5-n-辛基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-octylbenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-n-octylbenzene；1,3-Dibromo-5-n-octylbenzene
• CAS: 75894-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂
• 分子量: 348.121
• InChiKey: OHOXSSBAVJERNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-辛基苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-chloro-2,6-dibromo-4-n-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种制备具有高职业机会流动性、高耐热性和适当溶解性的涂覆型有机半导体材料的新芳香族化合物的制备方法。通过将以下通用式（2-I）或（2-II）所示的化合物与直链烷基锂发生反应的制备方法。（其中，X3和X4分别独立表示卤素。）【选择图】无

  公开号：

  JP2020029450A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-octylaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-二溴-5-辛基苯
  参考文献：
  名称：

  与相应的 σ-单键化合物相比，具有 π-单键特征的能量更稳定的单线态环戊烷-1,3-二基双自由基

  摘要：

  碳-碳 σ-单键对于构建乙烷衍生物 (R 3 C-CR 3 ) 等由四面体四配位碳组成的分子至关重要。分子功能，例如光吸收或发射，源自乙烯衍生物中存在的π键(R 2 C=CR 2 )。在本研究中，构建了具有平面四配位碳的π-单键系统（C−π–C）的相对稳定的环戊烷-1,3-二基物种。这种双自由基比相应的 σ-单键系统在能量上更稳定。 π-电子单键系统可以更深入地了解化学键和源自成键和反键分子轨道之间的小能隙的物理性质。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10971

文献信息

• Radical/Anionic S_RN1-Type Polymerization for Preparation of Oligoarenes
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201206096

  日期：2012.12.3

  Radicals and anions: The TEMPO‐mediated oxidation of magnesiated iodoarenes A provides highly regioregular poly(m‐phenylenes) by strictly alternating anionic/radical cross‐over chain‐growth polymerization. Poly(m‐phenylenes) with mean molecular weight (Mn) of up to 20 000 g mol−1 can be prepared under mild conditions by this method. The approach is a new concept for transition‐metal‐free polyarene

  自由基和阴离子：镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚（米-phenylenes）通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚（米-phenylenes），平均分子量（中号Ñ高达20的）000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。
• Utilizing the heterocyclic effect towards high contrast ratios of mechanoresponsive luminescence based on aromatic aldehydes
  作者：Fang Zhang、Xiaozhong Liang、Da Li、Xiangkai Yin、Xia Tian、Bin Li、Hong Xu、Kunpeng Guo、Jie Li

  DOI：10.1039/c9tc04586d

  日期：——

  understanding of the necessary features of such luminophores. In this contribution, a series of simple aromatic aldehydes, namely, APCz, APAd, APPo, and APPt, was designed and synthesized by combining different heterocyclic cores with 4-benzoyl substituted at the symmetrical positions. The heterocyclic cores N-butyl-carbazole (APCz), N-butyl-9,9-dimethyl acridine (APAd), N-butyl-phenoxazine (APPo), and

  机械响应发光（MRL）材料需要高对比度，以使其能够用于机械传感器中。然而，由于缺乏对这种发光体的必要特征的理解，有效的设计原理仍然受到限制。在这一贡献中，通过组合不同的杂环核心并在对称位置取代了4-苯甲酰基，设计并合成了一系列简单的芳香醛，即APCz，APAd，APPo和APPt。杂环核心N-丁基咔唑（APCz），N-丁基-9,9-二甲基a啶（APAd），N-丁基苯恶嗪（APPo）和N-丁基吩噻嗪（APPt）赋予中度扭曲的化合物以固态发光和在原始晶体状态采用亚稳态的能力。这些功能可在外力刺激下实现相位和多色变化。单晶分析表明，通过改变杂环核从五元到降低非共价相互作用的类型六元与导致外力敏感，并从Δ在MRL对比度的显着增加的化合物形成的另外的杂原子的环λ = 10nm至Δ λ = 53纳米。总的来说，这项工作为高对比度刺激响应发光材料的设计提供了新的见识。
• POLYMER MATERIAL, MATERIAL FOR ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, LIQUID COMPOSITION, THIN FILM, AND ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3751631A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Disclosed is a polymer material capable of improving luminescence lifespan of an electroluminescence device, particularly a quantum dot light emitting device, wherein the polymer material includes a segment of an alternating copolymer of a structural unit of a specific structure and has a glass transition temperature of greater than or equal to about 50°C and less than or equal to about 250°C.

  公开了一种能够提高电致发光器件（尤其是量子点发光器件）发光寿命的聚合物材料，其中聚合物材料包括特定结构单元的交替共聚物段，其玻璃化转变温度大于或等于约 50°C 且小于或等于约 250°C。
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Cross-Coupling of Arylzinc and Alkylindium Reagents through Double Transmetallation
  作者：Liqun Jin、Yingsheng Zhao、Lizheng Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800703

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageUsing desyl chloride (2‐chloro‐1,2‐diphenylethanone) as the oxidant, the palladium‐catalyzed reaction of arylzinc with alkylindium reagents occurred smoothly in a highly selective manner to afford the products in 57–90% yields. Preliminary kinetic data indicated that alkylindium reagents were highly favored for transmetallation with the alkoxy‐palladium moiety.