托扎啉酮 | 655-05-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 托扎啉酮
• 中文别名: 2-(二甲基氨基)-5-苯基-2-恶唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-5-phenyloxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-dimethylamino-5-phenyl-oxazol-4-one；2-Dimethylamino-4-oxo-5-phenyl-Δ²-oxazolin；2-Dimethylamino-5-phenyl-Δ²-oxazolinon-(4)；2-Dimethylamino-5-phenyl-4-oxazolinon-(4)；2-Dimethylamino-5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin；5-Phenyl-2-dimethylamino-2-oxazolin-4-on；Thozalinone；2-(dimethylamino)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 655-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JJSHYECKYLDYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136°
• 沸点：
  294.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2040

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

thozalinone也被称为5-苯基-2-二甲基氨基-2-恶唑啉-4-酮，是一种具有抗四苯那嗪抑郁活性的兴奋剂，它拥有独特的特性，不同于拟交感神经胺。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  匹莫林	2-amino-5-phenyl-4-oxazolinone	2152-34-3	C9H8N2O2	176.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 托扎啉酮 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76.9%的产率得到C₂₂H₂₄Cl₂CuN₄O₄
  参考文献：
  名称：

  具有简单氮配体的多样铜（II）配合物：结构表征及其在水中好氧醇氧化中的应用

  摘要：

  摘要合成了四种基于简单的单齿或双齿氮配体2–5的铜（II）配合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。结构分析表明，取决于所使用的配体，形成了这些Cu（II）配合物的各种固态结构。新的铜（II）组件包括双核四配体配合物（6），单核双配体配合物（7），一维（1-D）聚合物链（8）和二维（2-D）氢-由单核双配体复合物组成的键合网络（9）。继续我们先前对水中好氧醇氧化的有效Cu / DMAP催化系统（DMAP = 4-二甲基氨基吡啶）的发现，我们在相似的条件下测试了新合成的铜（II）配合物6-9的催化活性。在硝化基团（TEMPO或ABNO）存在的情况下，对分离的配合物和配体与铜（I）或铜（II）盐的原位组合进行了检测，以作为水中伯醇和仲醇有氧氧化的催化剂。结果证实，配合物6表现出高催化活性，类似于先前报道的Cu / DMAP催化剂，而其他配合物则是效率较低的催化剂。与相关系统中以前的结果相比

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.01.026
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 托扎啉酮
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones

  摘要：

  本研究开发了一种新颖而简单的合成方法，可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是，噻嗪酮（3a）是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂，采用这种方法可以简单、高产地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.161006

文献信息

• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

表征谱图