(5Z)-5-[[4-[(Z)-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-[[4-[(Z)-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 330.4
• InChiKey: BETQMIIOCKHMFB-OZDSWYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 (5Z)-5-[[4-[(Z)-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到(5Z,5'Z)-5,5'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(2-methylthioxoimidazolidin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  新型双乙内酰脲/硫代乙内酰脲衍生物：区域选择性合成、抗菌活性、分子对接和计算见解

  摘要：

  关于已报道的双杂环、乙内酰脲和硫代乙内酰脲部分的生物活性，一系列新的双乙内酰脲/硫代乙内酰脲已被制备、表征和筛选其抗菌特性。讨论了合成反应的区域选择性，并使用光谱技术和元素分析阐明了产物的化学结构。使用 IEF-PCM 模型进行 DFT 计算来模拟隐式溶剂化，以研究反应机理以及合成化合物的分子结构和相对稳定性。抗菌结果表明，一些双乙内酰脲化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌表现出较高的抗菌反应。合成化合物的抑制活性可能是由于硫代羰基、羰基、乙酰基、NH 和 OH 等取​​代官能团的氢受体/供体 (HAD) 行为。通过分子对接模拟不同种类蛋白质的活性位点，证实了所有正在研究的化合物的合成潜力和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137565
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2-硫代乙内酰脲 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96 %的产率得到(5Z)-5-[[4-[(Z)-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型双乙内酰脲/硫代乙内酰脲衍生物：区域选择性合成、抗菌活性、分子对接和计算见解

  摘要：

  关于已报道的双杂环、乙内酰脲和硫代乙内酰脲部分的生物活性，一系列新的双乙内酰脲/硫代乙内酰脲已被制备、表征和筛选其抗菌特性。讨论了合成反应的区域选择性，并使用光谱技术和元素分析阐明了产物的化学结构。使用 IEF-PCM 模型进行 DFT 计算来模拟隐式溶剂化，以研究反应机理以及合成化合物的分子结构和相对稳定性。抗菌结果表明，一些双乙内酰脲化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌表现出较高的抗菌反应。合成化合物的抑制活性可能是由于硫代羰基、羰基、乙酰基、NH 和 OH 等取​​代官能团的氢受体/供体 (HAD) 行为。通过分子对接模拟不同种类蛋白质的活性位点，证实了所有正在研究的化合物的合成潜力和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137565

文献信息

• New bis-hydantoin/thiohydantoin derivatives: Regioselective synthesis, antibacterial activity, molecular docking, and computational insights
  作者：Ahmed I. Khodair、Aya I. Metwally、Nabila A. Kheder、Mohsen M.T. El–Tahawy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137565

  日期：2024.5

  synthesized compounds. The antimicrobial results show that some bis-hydantoin compounds exhibited high antibacterial response against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. The inhibitory activity of synthesized compounds may be due to the hydrogen acceptor/donor (HAD) behavior of substituted function groups like thiocarbonyl, carbonyl, acetyl, NH

  关于已报道的双杂环、乙内酰脲和硫代乙内酰脲部分的生物活性，一系列新的双乙内酰脲/硫代乙内酰脲已被制备、表征和筛选其抗菌特性。讨论了合成反应的区域选择性，并使用光谱技术和元素分析阐明了产物的化学结构。使用 IEF-PCM 模型进行 DFT 计算来模拟隐式溶剂化，以研究反应机理以及合成化合物的分子结构和相对稳定性。抗菌结果表明，一些双乙内酰脲化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌表现出较高的抗菌反应。合成化合物的抑制活性可能是由于硫代羰基、羰基、乙酰基、NH 和 OH 等取​​代官能团的氢受体/供体 (HAD) 行为。通过分子对接模拟不同种类蛋白质的活性位点，证实了所有正在研究的化合物的合成潜力和抗菌活性。