1,3-二甲基-1H-茚 | 2177-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-茚
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-indene
• 英文别名: 1,3-dimethylindene
• CAS: 2177-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: DZTYCPNBSJZKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212-214 °C
• 密度：
  0.9553 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

生产方法：

1. 通过与丙烯基溴化镁反应，可以得到2-溴苯乙酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-茚 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 cis-1,3-dimethylindane
  参考文献：
  名称：

  Tsybin,Yu.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 795 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 反应 0.83h， 生成 1,3-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of indenes. 2. Reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a003

文献信息

• New indenyl titanium catalysts for syndiospecific styrene polymerizations
  作者：Thomas E Ready、James C.W Chien、Marvin D Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00095-9

  日期：1999.6

  intermediate organolithium complexes with chlorotrimethylsilane. The corresponding titanium complexes were synthesized in excellent yields from reactions of the trimethylsilyl derivatives with TiCl4. The titanium complexes were evaluated as styrene polymerization catalysts in toluene solution when activated by methylaluminoxane. In general, catalytic activities decreased with each additional methyl substituent

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。
• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• 1,3-disubstituted indene complexes
  申请人：——

  公开号：US20030027954A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to organometallic compounds of transition metals with an indenyl ligand bonded in the 2-position and substituted in the 1,3-position, a process for their production, and their use as catalysts for the (co)polymerization of olefinic and/or diolefinic monomers.

  本发明涉及具有2-位置上配位的茚基配体和在1,3-位置上取代的过渡金属有机化合物，以及它们的制备方法，以及它们作为烯烃和/或二烯烃单体的(共)聚合催化剂的用途。
• 4a-Methyl-4aH-fluorenes
  作者：David Neuhaus、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39830000318

  日期：——

  its methyl derivative (3) have been synthesised; although isolable they are reactive, undergoing autoxidation, dimerisation, and other [4 + 2]cycloadditions, thermal and acid catalysed aromatisation to fluorenes, and photochemical rearrangement to naphthalenes.

  合成了3a-甲基-3a H-茚的单苯并衍生物（1）及其甲基衍生物（3）；尽管它们是可分离的，但它们是反应性的，会经历自氧化，二聚和其他[4 + 2]环加成反应，热和酸催化的芳构化反应生成芴，以及光化学重排生成萘。
• Cationic R‐Substituted‐Indenyl Nickel(II) Complexes of Arsine and Stibine Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Behavior in the Oligomerization of Styrene
  作者：Clara S. B. Gomes、Sandra I. Costa、Leonel C. Silva、Manuel Jiménez‐Tenorio、Pedro Valerga、M. Carmen Puerta、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1002/ejic.201701197

  日期：2018.2.7

  A series of new cationic Rn‐substituted‐indenyl nickel(II) complexes containing arsine or stibine ligands were synthesized in moderate to very high yields by the protonation of the corresponding bis(indenyl) nickel derivatives [Ni(η‐Rn‐Ind)2] with HBF4, in the presence of 2 equiv. of AsPh3 or SbPh3 donor ligands. These complexes, with the general formula [Ni(η‐Rn‐Ind)(EPh3)2]BF4 (E = As, Sb), were

  一系列新的阳离子[R ñ -取代的茚基镍（II）含胂或配体复合物在中度至非常高的产率通过相应的双（茚基）镍衍生物[镍（η-R的质子化合成Ñ -Ind ）2 ]与HBF 4在2当量的存在下。AsPh 3或SbPh 3供体配体。这些配合物，通式为[Ni（η-Rn - Ind）（EPh 3）2 ] BF 4（E = As，Sb），通过NMR光谱学和X射线衍射进行结构表征，随后被测试为苯乙烯低聚的单组分催化剂，导致形成了非常低分子量的头尾低聚物（通常由二聚体，三聚体和四聚体组成）。新的1或2单取代的茚基Ni II催化剂前体表现出极高的催化活性，大大高于对称的未取代的和1,3-二取代的茚基镍类似物（即单取代>>非取代> 1,3-二取代），它们的反应模式与相应的烯丙基衍生物相似。高产率制备[NiBr 2]的更简单，更直接的实验程序（DME）]，一种重要的镍原料，也已用于制备这项工作的双（茚基）镍前体。

表征谱图