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1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯 | 88468-97-7

中文名称
1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-5-carboxylate;1,3-dimethyl-5-carboxymethyluracil;methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate
1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯化学式
CAS
88468-97-7
化学式
C8H10N2O4
mdl
——
分子量
198.178
InChiKey
GFWNCXLYOCDBEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-169 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    285.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:4ae64921f9398a87c2c46b81bb378dbf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以300 mg的产率得到1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] Amide compounds and uses thereof
    [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I),包括相同的药物组合物,制备相同的方法以及它们的用途,其中每个符号的定义如描述中所述。
    公开号:
    WO2021197276A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 637 - 641
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactivity of Dimethylphenylsilyllithium toward 5- and 6-Substituted 1,3-Dimethyluracil Derivatives
    作者:Raffaele Saladino、Luigi Stasi、Gabriele Volpe、Rosario Nicoletti、Maurizio Botta
    DOI:10.3987/com-98-8270
    日期:——
    Dimethylphenylsilyllithium (PhMe2SiLi) reacts with 5-substituted 1,3-dimethyluracils by selective addition at the electrophilic C-6 position of the uracil ring to give the corresponding 6-dimethylphenylsilyl-5,6-dihydrouracil derivatives. The reaction of PhMe2SiLi with 6-substituted 1,3-dimethyluracils showed a different selectivity, and an unusual addition at the C-5 position was observed. This synthetic procedure appears to be an efficient entry to a new class of highly functionalized 5,6-dihydro-1,3-dimethyluracils characterized by the presence of a silicon substituent selectively introduced at the C-5 and C-6 positions of the uracil ring.
  • Mechanistic aspects of photocycloaddition chemistry. An interesting relationship between substituent effects on 1,4-biradical closure-to-cleavage ratios and photocycloaddition regioselectivity
    作者:Thomas G. Savino、Lois Konicki Chenard、John S. Swenton
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88260-x
    日期:1983.1
  • DEADY, L. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 4, 637-641
    作者:DEADY, L. W.
    DOI:——
    日期:——
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