1,3-二甲基-6-(丙-2-烯基氨基)嘧啶-2,4-二酮 | 70540-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二甲基-6-(丙-2-烯基氨基)嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 6-allylaminouracil
• 英文别名: 6-allylamino-1,3-dimethyluracil；1,3-Dimethyl-4-allylamino-uracil；6-allylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-6-(allylamino)uracil；1,3-dimethyl-6-(prop-2-enylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 70540-90-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD02167365
• 分子量: 195.221
• InChiKey: CSUZKYMDPRTLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-(丙-2-烯基氨基)嘧啶-2,4-二酮 生成 7-deazacaffeine
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TSUNEO;IMINI, TOSHIHIKO;OGURA, HARUO;KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKA+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2177-2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氰基尿嘧啶 、 丙烯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以45%的产率得到1,3-二甲基-6-(丙-2-烯基氨基)嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033

文献信息

• A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
  作者：TSUNEO ITOH、TOSHIHIKO IMINI、HARUO OGURA、NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、KYOICHI A. WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.33.1375

  日期：——

  A new and convenient synthesis of 1, 3-dialkylpyrido [2, 3-d] pyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-diones from 6-allylamino-and 6-(substituted allyl) aminouracils by PdCl2-CuCl-O2-catalyzed oxidative cyclization is described. Further, 1, 3-dimethylpyrido [2, 3-d] pyrimidine 2, 4 (1H, 3H)-dione (4a) was prepared by the reaction of 6-allylamino-1, 3-dimethyluracils (3a) with (AcO)2 Pd and by the thermal cyclization of 3a.

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。
• Itoh, Tsuneo; Imini, Toshihiko; Ogura, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2177 - 2180
  作者：Itoh, Tsuneo、Imini, Toshihiko、Ogura, Haruo、Kawahara, Norio、Nakajima, Takako、et al.

  DOI：——

  日期：——