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1,3-二甲基-哌嗪 | 22317-01-7

中文名称
1,3-二甲基-哌嗪
中文别名
1,3-二甲基哌嗪
英文名称
1,3-dimethyl-piperazine
英文别名
1,3-Dimethyl-piperazin;1,3-Dimethylpiperazine
1,3-二甲基-哌嗪化学式
CAS
22317-01-7
化学式
C6H14N2
mdl
MFCD11858481
分子量
114.191
InChiKey
FMMUNDXXVADKHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148℃
  • 密度:
    0.855
  • 闪点:
    46℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

SDS

SDS:1c89422ae0e00e73f4565e9872279a59
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基-哌嗪吡啶4-二甲氨基吡啶potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE
    [ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物
    摘要:
    公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法,具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2022199670A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-氧代-哌嗪 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 118.0h, 生成 1,3-二甲基-哌嗪
    参考文献:
    名称:
    Charles, Elisabeth S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 752 - 756
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:ORIONIS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021126973A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.
    这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物,用于治疗应用。
  • [EN] 5H-ISOTHIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-3,4-DIONE OR 5H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3,4-DIONE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] 5H-ISOTHIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-3,4-DIONE OU 5H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE-3,4-DIONE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:WO2015114317A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    This invention relates to antibacterial drug compounds of formula (I) containing a fused isothiazolinone or pyrazolone ring and related compounds. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections. Many of the antibacterial drug compounds contain a isothiazolinone or pyrazolone ring fused to a pyridone ring. The compounds have broad spectrum antibacterial activity but are particularly effective against Gram negative strains. wherein X is selected from S, SO, SO2, O and NR4;
    这项发明涉及公式(I)中含有融合异噻唑酮或吡唑酮环及相关化合物的抗菌药物化合物。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。许多抗菌药物化合物含有融合到吡啶酮环的异噻唑酮或吡唑酮环。这些化合物具有广谱抗菌活性,但对革兰氏阴性菌株特别有效。其中X从S、SO、SO2、O和NR4中选择。
  • [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014078257A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    噻诺吡啶酮化合物或其盐,含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途,特别是在结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2020200291A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.
    这份披露涉及异双功能化合物(例如,双功能小分子化合物),包括一种或多种异双功能化合物的组合物,以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。
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