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1,3-二甲氧基-5,6-二甲基苯 | 59968-26-2

中文名称
1,3-二甲氧基-5,6-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethoxy-5,6-dimethylbenzene
英文别名
1,5-dimethoxy-2,3-dimethylbenzene;3.5-Dimethoxy-o-xylol;1,5-Dimethoxy-2,3-dimethyl-benzol;Benzene, 1,3-dimethoxy-4,5-dimethyl
1,3-二甲氧基-5,6-二甲基苯化学式
CAS
59968-26-2
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
GAOOOWSRSMRHPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1366

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20200369699A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Provided is a compound comprising a first ligand L A of
    提供一个包含第一配体L的化合物。
  • [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDAZIN-3(2H)-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-PYRIDAZIN-3(2H)-ONE À SUBSTITUTION 2-ARYLE ET 2-HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR TYROSINE KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017070708A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Provided herein are compounds of the general Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which X, R1, R2, R3, Ring A and z have the meanings given in the specification, which are inhibitors of FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4 and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with an FGFR inhibitor, including diseases or disorders mediated by FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂,其中X、R1、R2、R3、环A和z的含义如规范中所述,这些化合物是FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的抑制剂,可用于治疗和预防可以用FGFR抑制剂治疗的疾病,包括由FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4介导的疾病或障碍。
  • Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
    作者:Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi
    DOI:10.1021/acs.joc.6b03037
    日期:2017.3.3
    conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.
    据报道,使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中,乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤,可实现白藜芦醇的有效合成。另外,通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。
  • Synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexenones
    作者:Andrew B. Holmes、Nigel C. Madge
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80110-3
    日期:1989.1
    The sodium acetate-buffered peracetic acid oxidation of various 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-enones (4a-f), and (14), prepared by hydrolysis of the adducts (3) [(13)] derived from dihydroanisole derivatives (2) [(12)] and 2-chloroacrylonitrile leads to 4-substituted cyclohex-2-en-1-one 4-acetic acid derivatives (7) [(15)].
    乙酸钠缓冲的过氧乙酸氧化各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮(4a-f)和(14)的方法,是通过水解衍生自以下分子的加合物(3)[(13)]制备的二氢茴香醚衍生物(2)[(12)]和2-氯丙烯腈导致4-取代的环己-2-烯-1-酮4-乙酸衍生物(7)[(15)]。
  • INHIBITORS OF p38
    申请人:Bemis Guy W.
    公开号:US20110281878A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明涉及p38的抑制剂,p38是一种哺乳动物蛋白激酶,参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物,并提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
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