1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 | 31106-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 2,6-diiodo-4-nitroanisole
• 英文别名: 2,6-Dijod-4-nitro-anisol；1,3-Diiodo-2-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 31106-75-9
• 化学式: C₇H₅I₂NO₃
• mdl: MFCD00185851
• 分子量: 404.931
• InChiKey: LHCXPILOHPAXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,6-bis(trifluoromethanesulfonyl)-4-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Boiko, V.N.; Shchupak, G.M.; Yagupol'skii, L.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 873 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二碘苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Brenans, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 27, p. 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I₂/NaIO₄and KI/NaIO₄Iodinating Systems
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski

  DOI：10.1055/s-2006-926374

  日期：——

  from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure

  用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化，这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备（至少 95% 重量）。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液（1.1/1.5 当量，对于硝基苯需要两个当量）。碘化在 25-30 °C 下进行，反应时间为 1-2 小时，使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
• Molecularly Imprinted Synthetic Glucosidase for the Hydrolysis of Cellulose in Aqueous and Nonaqueous Solutions
  作者：Xiaowei Li、Milad Zangiabadi、Yan Zhao

  DOI：10.1021/jacs.1c01352

  日期：2021.4.7

  one-fifth of the activity of commercial cellulases in aqueous buffer. As a highly cross-linked polymeric nanoparticle, the synthetic catalyst is stable at elevated temperatures in both aqueous and nonaqueous solvents. In a polar aprotic solvent/ionic liquid mixture, it hydrolyzes cellulose several times faster than commercial cellulases in aqueous buffer. When deposited on magnetic nanoparticles, it

  分子印迹是一种强大而简单的方法，可以在交联聚合物网络中创建多功能结合位点。我们报告了通过分子印迹和交联表面活性剂胶束的后功能化制备的一类新的合成葡萄糖苷酶。这些催化剂是蛋白质大小的水溶性纳米粒子，可以通过多种方式进行修饰。作为它们的天然对应物，它们结合含葡萄糖的寡糖或多糖。它们在要裂解的糖苷键附近含有酸性基团，酸性基团的数量和距离可以系统地调整。在生物质转化的关键步骤中水解纤维素，但由于高度结晶纤维素纤维的顽固性而受到阻碍。合成的葡糖苷酶显示在各种条件下水解纤维二糖和纤维素。最好的催化剂具有仿生双酸催化基序，可以在水性缓冲液中以商业纤维素酶五分之一的活性水解纤维素。作为高度交联的聚合物纳米颗粒，合成催化剂在高温下在水性和非水性溶剂中都是稳定的。在极性非质子溶剂/离子液体混合物中，它水解纤维素的速度比水性缓冲液中的商用纤维素酶快几倍。当沉积在磁性纳米颗粒上时，它在使用 10 次循环后仍能保持
• Host-guest complexation. 50. Potassium and sodium ion-selective chromogenic ionophores
  作者：Roger C. Helgeson、Bronislaw P. Czech、Eddy Chapoteau、Carl R. Gebauer、Anand Kumar、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00198a053

  日期：1989.8

  We have designed two potassium and one sodium ion-selective chromogenic ionophores useful for colorimetric assays of body and other fluids. Practical syntheses are described, and the UV-visible spectral changes in the presence and absence of Na + and K + ions are reported at pH's that optimize the spectral differences

  我们设计了两种钾离子和一种钠离子选择性显色离子载体，可用于体液和其他体液的比色分析。描述了实际合成，并报告了在优化光谱差异的 pH 值下存在和不存在 Na + 和 K + 离子时的紫外-可见光谱变化
• Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopic and Semiempirical Molecular Orbital (AM1) Studies of Substituted Anisoles
  作者：Karuppiah Pandiarajan、Senthamaraikannan Kabilan、Punnaivanam Sankar、Erkki Kolehmainen、Tapio Nevalainen、Reijo Kauppinen

  DOI：10.1246/bcsj.67.2639

  日期：1994.10

  13C, 15N, and 17O NMR spectra have been recorded for 4-nitroanisole (1), its 2-methyl-, 2-chloro-, 2-bromo-, 2-iodo-, 2,6-dimethyl-, 2,6-dichloro-, 2,6-dibromo-, and 2,6-diiodo-derivatives 2—9, also nitrobenzene (1a), its 3-methyl-, 3-chloro-, 3-bromo-, and 3-iodo-derivatives 2a—5a and 3,5-dichloro- and 3,5-dibromo-derivatives 7a and 8a. Analysis of the chemical shifts of carbon bearing nitro group

  已记录 4-硝基苯甲醚 (1)、其 2-甲基-、2-氯-、2-溴-、2-碘-、2,6-二甲基-、2,6 的 13C、15N 和 17O NMR 光谱-二氯-、2,6-二溴-和2,6-二碘-衍生物2-9，还有硝基苯(1a)、其3-甲基-、3-氯-、3-溴-和3-碘-衍生物2a-5a和3,5-二氯-和3,5-二溴-衍生物7a和8a。对这些化合物中带碳的硝基和硝基氧的化学位移的分析表明，甲氧基邻位的一个取代基的存在增强了其与苯环的共振相互作用，而两个邻位取代基的存在则抑制了这种共振。然而，在任何情况下都不会完全抑制共振。增强或抑制的程度几乎与邻位取代基的性质无关。通过分析苯甲醚 1b-9b 中报告的对位碳和苯衍生物 1c-9c 中相应碳的化学位移，也得出了这一结论。虽然无法获得证据，但...
• Nickel-Mediated Hydrogenolysis of C–O Bonds of Aryl Ethers: What Is the Source of the Hydrogen?
  作者：Paul Kelley、Sibo Lin、Guy Edouard、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/ja300326t

  日期：2012.3.28

  ethers by nickel were undertaken with (diphosphine)aryl methyl ethers. A Ni(0) complex containing Ni-arene interactions adjacent to the aryl-O bond was isolated. Heating led to aryl-O bond activation and generation of a nickel aryl methoxide complex. Formal β-H elimination from this species produced a nickel aryl hydride which can undergo reductive elimination in the presence of formaldehyde to generate

  用（二膦）芳基甲基醚对镍对芳基醚进行氢解的机理研究。分离出含有与芳基-O 键相邻的 Ni-芳烃相互作用的 Ni(0) 配合物。加热导致芳基-O 键活化并生成芳基甲醇镍络合物。该物种的正式β-H消除产生芳基氢化镍，其可以在甲醛存在下进行还原消除以生成Ni(0)的一氧化碳加合物。报道的配合物描绘了镍催化芳醚氢解的合理机制。对先前报道的使用同位素标记底物的催化系统的研究与化学计量系统中提出的机制一致，涉及从醇镍中消除 β-H，而不是通过 H(2) 裂解 Ni-O 键。