1,3-二苯基-5-(2-苯基乙烯基)吡唑 | 54006-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二苯基-5-(2-苯基乙烯基)吡唑
• 英文名称: 1-phenyl-5-styrylpyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5-styryl-1H-pyrazole；1,3-Diphenyl-5-styrylpyrazol；1,3-Diphenyl-5-(2-phenylethenyl)-1H-pyrazole；1,3-diphenyl-5-(2-phenylethenyl)pyrazole
• CAS: 54006-59-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: OTUYMBXUUWFURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-5-(2-苯基乙烯基)吡唑 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到C₂₃H₁₈N₂
  参考文献：
  名称：

  分子内Friedel-Crafts反应/好氧氧化法由1-芳基-5-苯乙烯基吡唑合成吡唑并[1,5-a]喹啉

  摘要：

  通过1-芳基-5-苯乙烯基吡唑的分子内Friedel-Crafts反应和以下碱催化的需氧氧化过程合成了各种吡唑并[1,5- a ]喹啉。所需的1-芳基-5-苯乙烯基吡唑可以通过一锅法从相应的共轭二烯酮和芳基肼轻松制备。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10225
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基亚苯乙酮 、 苯肼,盐酸盐 在 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1,3-二苯基-5-(2-苯基乙烯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  由 α,β-烯酮轻松一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2014 年 1 月 27 日接收，2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词：吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α，β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑，已知其具有多种生物活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1692