1,3-二苯氧基丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷 | 66535-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二苯氧基丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷
• 英文名称: 2-Trimethylsiloxy-1.3-diphenoxypropan
• 英文别名: [(1,3-Diphenoxypropan-2-yl)oxy](trimethyl)silane；1,3-diphenoxypropan-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 66535-70-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃Si
• 分子量: 316.472
• InChiKey: YDEAPGBPBICYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯氧基丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以71.4%的产率得到1,3-Diphenoxy-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  环氧树脂功能化的新型反应：氟化铯催化的芳基甲硅烷基醚对环氧化物的新的区域和化学选择性开环

  摘要：

  通过使用氟化铯作为催化剂，通过芳基三甲基甲硅烷基醚使芳基或烷基缩水甘油醚开环，以首次产生具有定量区域选择性的O-保护的芳氧基醇。烷基甲硅烷基醚对该开环无效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88864-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯氧基硅 、 苯基缩水甘油醚 在 cesium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以81.2%的产率得到1,3-二苯氧基丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  环氧树脂功能化的新型反应：氟化铯催化的芳基甲硅烷基醚对环氧化物的新的区域和化学选择性开环

  摘要：

  通过使用氟化铯作为催化剂，通过芳基三甲基甲硅烷基醚使芳基或烷基缩水甘油醚开环，以首次产生具有定量区域选择性的O-保护的芳氧基醇。烷基甲硅烷基醚对该开环无效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88864-4

文献信息

• A novel reaction for the functionalization of epoxy resins: New regio- and chemoselective ring-opening of epoxides with aryl silyl ether catalyzed by cesium fluoride
  作者：Yoko Nambu、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88864-4

  日期：1990.1

  By use of cesium fluoride as a catalyst, aryl or alkyl glycidyl ethers were ring-opened by aryl trimethylsilyl ether to produce O-protected aryloxyhydrins with a quantitative regioselectivity for the first time. Alkyl silyl ether was ineffective for this ring-opening.

  通过使用氟化铯作为催化剂，通过芳基三甲基甲硅烷基醚使芳基或烷基缩水甘油醚开环，以首次产生具有定量区域选择性的O-保护的芳氧基醇。烷基甲硅烷基醚对该开环无效。