1,3-二苯氧基苯 | 3379-38-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二苯氧基苯
• 中文别名: 间苯二酚二苯醚；1,3-联苯氧基苯
• 英文名称: 1,3-diphenoxybenzene
• 英文别名: m-Di-phenoxy-benzol；m-diphenoxybenzene；1,3-Diphenoxy-benzol
• CAS: 3379-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD00003036
• 分子量: 262.308
• InChiKey: JTNRGGLCSLZOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(lit.)
• 沸点：
  189 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.1113 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，熔点（℃）：59-61。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8℃的环境中，避免光照，放置在通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-联苯氧基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Resorcinol diphenyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Resorcinol diphenyl ether
别名
: C18H14O2
分子式
: 262.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 61 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

合成制备方法的具体步骤未详细说明。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯氧基苯 在 氢气 作用下， 以 正十六烷 为溶剂， 260.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以8.1%的产率得到苯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic decomposition of 1,3-diphenoxybenzene to monomeric cyclic compounds over palladium catalysts supported on acidic activated carbon aerogels

  摘要：

  Activated carbon aerogel (ACA) was prepared by a chemical activation of carbon aerogel using phosphoric acid (H3PO4). Activated carbon aerogel bearing sulfonic acid (ACA-SO3H), Cs2.5H0.5PW12O40-impregnated activated carbon aerogel (Cs2.5H0.5PW12O40/ACA), and Cs2.5H0.5PW12O40-impregnated activated carbon aerogel bearing sulfonic acid (Cs2.5H0.5PW12O40/ACA-SO3H) were prepared in order to provide acid sites to ACA. Palladium catalysts were then supported on ACA, ACA-SO3H, Cs2.5H0.5PW12O40/ACA, and Cs2.5H0.5PW12O40/ACA-SO3H by an incipient wetness impregnation method. The prepared Pd/ACA, Pd/ACA-SO3H, Pd/Cs2.5H0.5PW12O40/ACA, and Pd/Cs2.5H0.5PW12O40/ACA-SO3H catalysts were applied to the decomposition of 1,3-diphenoxybenzene. 1,3-Diphenoxybenzene was used as a trimeric lignin model compound for representing C-O bond in lignin. Cyclohexanol, benzene, and phenol were mainly produced by the decomposition of 1,3-diphenoxybenzene. 4-Phenoxyphenol was also produced as an intermediate by the decomposition of 1,3-diphenoxybenzene. Conversion of 1,3-diphenoxybenzene and total yield for main products (cyclohexanol, benzene, and phenol) increased with increasing acidity of the catalysts. Among the catalysts tested, Pd/Cs2.5H0.5PW12O40/ACA-SO3H with the largest acidity showed the highest conversion of 1,3-diphenoxybenzene and total yield for main products. Pd/Cs2.5H0.5PW12O40/ACA-SO3H also served as a stable and reusable catalyst in the decomposition of 1,3-diphenoxybenzene. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.02.020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis((η6-phenoxy-η5-cyclopentadienyl)iron)benzene hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-二苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基铁）芳烃配合物：合成和官能化聚芳醚的新途径

  摘要：

  A new development in the chemistry of arenes activated toward S(N)Ar reactions by the cyclopentadienyliron (FeCp+) moiety is presented in this work. A class of diiron complexes of diphenoxybenzenes was prepared in a highly efficient and very mild fashion. Dihydroxyaromatic compounds served as dinucleophiles, allowing for the formation of the diiron complexes. This could be achieved in either a one or two step procedure. A wide variety of dinucleophiles were incorporated into this study, as well as a number of FeCp+ activated arenes. It is shown that these reactions are not inhibited by bulky substituents on either the dinucleophiles or activated arenes. The diiron complexes themselves could also undergo S(N)Ar reactions, provided that the complexed arenes contained a chlorine substituent. This allowed for the functionalization of the complexes with species that could not be introduced directly in their syntheses. The carbon nucleophiles generated from ethyl cyanoacetate or (phenylsulfonyl)acetonitrile could be attached to the complexed ethers in this manner. The FeCp+ moieties were removed easily by photolytic demetalation which allowed for the recovery of a wide range of functionalized diphenoxybenzenes. This methodology is advantageous over all those previously reported and should be a practical route to the synthesis of aromatic ethers.

  DOI：

  10.1021/om00013a055

文献信息

• Fenbufen, a New Anti-Inflammatory Analgesic: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Analogs
  作者：Ralph G. Child、Arnold C. Osterberg、Adolph E. Sloboda、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1002/jps.2600660403

  日期：1977.4

  hundred analogs of fenbufen were prepared and tested using the carrageenan, polyarthritis, and UV erythema anti-inflammatory tests and the 2-phenyl-1,4-benzoquinone writhing and inflamed paw pressure analgesic tests. Only three retained the same full spectrum of activity as fenbufen: dl-4-(4-biphenylyl)-4-hydroxybutyric acid, dl-4-(4-biphenylyl)-1,4-butanediol, and 4-biphenylacetic acid. Fenbufen had the

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
• SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20200325101A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Bismaleimides (BMI) exhibit excellent heat resistance (high Tg and high resistance to thermal decomposition) compared to epoxy resins and phenolic resins, and therefore, in recent years, more attention is paid to bismaleimides as a resin material for the next-generation devices represented by SiC power semiconductors, in addition to the investigation on the use of bismaleimides for electronic material applications. As such, conventional BMI's are known as highly heat-resistant resins; however, there is a demand for a resin having higher heat resistance for advanced material applications and the like. Thus, an object of the invention is to provide a novel maleimide compound having superior heat resistance. Disclosed is a substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound having a structure with three or more benzene rings, having one or more groups each having a substituted or unsubstituted allyl group, and having one or more maleimide groups.

  亚苯基马来酰亚胺化合物，具有三个或更多苯环的结构，含有一个或多个取代或未取代的烯丙基团，以及一个或多个马来酰亚胺基团，具有卓越的耐热性。
• 一种将二芳基醚转化成N-环己基苯胺类化合 物的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109053463B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了将二芳基醚转化成N‑环己基苯胺类化合物的方法，即在催化剂的作用下，通过二芳基醚类化合物与氨水和还原剂反应，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架N‑环己基苯胺及其衍生物。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素和聚苯醚塑料的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。
• A stable and practical nickel catalyst for the hydrogenolysis of C–O bonds
  作者：Xinjiang Cui、Hangkong Yuan、Kathrin Junge、Christoph Topf、Matthias Beller、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6gc01955b

  日期：——

  The selective hydrogenolysis of C-O bonds constitutes a key step for the valorization of biomass including lignin fragments.

  CO键的选择性氢解构成了包括木质素片段的生物质的增值的关键步骤。
• Formal Cross-Coupling of Diaryl Ethers with Ammonia by Dual C(Ar)–O Bond Cleavages
  作者：Dawei Cao、Huiying Zeng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acscatal.8b02214

  日期：2018.9.7

  inorganic chemical. Herein, we report a direct conversion of diaryl ethers and ammonia into aniline derivatives and arenes, providing a model for selective lignin 4-O-5 linkage modification and PPO recycling with inexpensive ammonia. Both symmetrical and unsymmetrical diaryl ethers were successfully cross-coupled with ammonia via dual C(Ar)–O bond cleavages, generating the corresponding cyclohexylanilines

  将可再生资源和廉价的无机化学品直接转化为高附加值的有机化学品对于我们社会未来的可持续发展变得越来越重要。木质素是地球上第二大最丰富的有机碳可再生资源，在制浆造纸工业中已被视为废物。在木质素的三种类型的醚键中，4-O-5键二芳基醚键最强。该键的选择性切割可潜在地产生较小的可加工的基于生物的芳族聚合物材料和化合物。此外，人们对通过C（Ar）-O键裂解与芳基醚的偶联反应（例如，用于聚苯醚（PPO）废物回收）的合成一直抱有浓厚兴趣。另一方面，氨是非常便宜的工业无机化学品。在此处，我们报道了将二芳基醚和氨直接转化为苯胺衍生物和芳烃，为选择性木质素4-O-5键修饰和廉价的氨PPO回收提供了模型。对称和不对称的二芳基醚都通过双C（Ar）-O键裂解与氨成功地交联，生成了相应的环己基苯胺和芳烃。

表征谱图