1,3-双(2-羟基乙基)尿嘧啶 | 711-66-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-双(2-羟基乙基)尿嘧啶
• 英文名称: 1,3-bis-(2-hydroxyethyl)-uracil
• 英文别名: 1,3-bis(2-hydroxyethyl)urcil；1,3-bis-(2-hydroxy-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Bis-(β-hydroxyethyl)-uracil；1,3-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-uracil；1,3-Di-(2-hydroxy-ethyl)-uracil；1,3-Bis(2-hydroxyethyl)uracil；1,3-bis(2-hydroxyethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 711-66-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: AKEISPWDGKTJAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.5-153 °C
• 沸点：
  393.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(2-acetoxyethyl)urcil 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1,3-双(2-羟基乙基)尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Garnaik, Baijayantimala, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 657 - 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Energy Transfer in Multiporphyrinic Arrays Self-Assembled with Hydrogen-Bonding Recognition Groups and Comparison with Covalent Steroidal Models
  作者：Teodor Silviu Balaban、Nina Berova、Charles Michael Drain、Robert Hauschild、Xuefei Huang、Heinz Kalt、Sergei Lebedkin、Jean-Marie Lehn、Fotis Nifaitis、Gennaro Pescitelli、Valentyn I. Prokhorenko、Gernot Riedel、Gabriela Smeureanu、Joachim Zeller

  DOI：10.1002/chem.200601691

  日期：2007.10.15

  For these polymeric systems, AFM images and DLS data indicate large rodlike assemblies of a few hundred nanometers, whereas the components form much smaller aggregates under the same conditions. To understand the importance of the flexible hydrogen-bonding zipper, three different covalently bridged D-B-A molecules were synthesized in which the bridge B is a rigid steroidal system and the same ester

  以良好的产率合成了许多带有互补三氢键基团的新型卟啉。通过核磁共振光谱、动态光散射（DLS）和原子力显微镜（AFM）研究自组装。这些人工天线系统通过固定和时间分辨荧光技术进一步表征，以研究有关超分子系统中激发能量转移（EET）机制的几个尚未解决的问题。例如，研究了简单的 D--U[三重化学键]P--A 二元体的光物理学，其中供体 D 和受体 A 分别是 ZnII 金属化和游离碱卟啉，U（尿酰基）和P（2,6-二乙酰胺吡啶基）是通过柔性间隔基连接的互补氢键基团。在这对组合中，EET 的效率约为 20%，寿命为 14 ps。反转非对称三重氢键基团以得到 A--U[三重化学键]P--D 结构，导致 EET 效率约为 25%，寿命为 19 ps。因此，这些与柔性间隔基相连的不对称三重氢键单元介导的 EET 具有轻微的方向性。在 PDP[三重化学键]UAU[三重化学键]PDP 或 UDU[三重化学键]PAP[三重化学键]UDU
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  作者：

  DOI：——

  日期：——