1,3-双(4-甲基苯基)金刚烷 | 65756-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3-双(4-甲基苯基)金刚烷
• 中文别名: 1,3-二-对-甲苯基的金刚烷；1,3-二对甲苯基金刚烷
• 英文名称: 1,3-di(4-methylphenyl)adamantane
• 英文别名: p,p-1,3-ditolyladamantane；1,3-di(p-tolyl)tricyclo<3.3.1.1^3,7>decane；1,3-Bis-(4'-methylphenyl)-adamantan；1,3-Bis(4-methylphenyl)adamantane
• CAS: 65756-27-6
• 化学式: C₂₄H₂₈
• 分子量: 316.486
• InChiKey: JUIUSPLMFQGGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-甲基苯基)金刚烷 在 2) RNU-5 氢气 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 乙醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-(1,5-adamantanediyl)di(cyclohexanecarboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  Obukhova, T. A.; Voronenkov, V. V.; Betnev, A. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐 、 甲苯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,3-双(4-甲基苯基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1067 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy synthesis of 7-alkylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ones by silica gel-promoted fragmentation of 3-alkyl-2-oxaadamant-1-yl mesylates
  作者：Pelayo Camps、Rachid El Achab、Merce` Font-Bardia、Diana Go¨rbig、Jordi Morral、Diego Mun˜oz-Torrero、Xavier Solans、Montserrat Simon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00217-7

  日期：1996.4

  A synthesis of 7-alkylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ones4b-f and 4j, k by reaction of the corresponding 3-alkyl-2-oxaadamant-1-yl mesylates3 with silica gel in methylene chloride at room temperature, is described. The method failed to give enones4a, g and the related compounds4l, m, what can be rationalized on mechanistic grounds.

  通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应，合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j，k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a，g和相关化合物4l，m，可以根据机械原理对其进行合理化。
• Direct Clay-Catalyzed<i>Friedel</i>-<i>Crafts</i>Arylation and Chlorination of the Hydrocarbon Adamantane
  作者：Stéphane Chalais、André Cornélis、André Gerstmans、Wacław Kołodziejski、Pierre Laszlo、Arthur Mathy、Pierre Métra

  DOI：10.1002/hlca.19850680516

  日期：1985.8.14

  Multiple chlorinations and arylations at the tertiary positions of adamantane are promoted by FeCl3-doped K10 montmorillonite in CCl4 or in aromatic solvents. The process, remarkably easy to implement, can be tailored to selective formation of monosubstituted 1-adamantyl derivatives or 1,3-disubstituted adamantanes. The process achieves alkylation at the meta- and para-positions of toluene leading

  在CCl 4或芳族溶剂中，FeCl 3掺杂的K10蒙脱石促进了金刚烷叔位置的多次氯化和芳基化。该方法非常容易实施，可以适合于选择性形成单取代的1-金刚烷基衍生物或1，3-二取代的金刚烷类。该方法在甲苯的间位和对位实现烷基化，从而导致纯统计分布，并且在甲苯和苯之间的竞争实验中未显示底物特异性。
• MOISEEV, I. K.;DOROSHENKO, R. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1233-1236
  作者：MOISEEV, I. K.、DOROSHENKO, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHALAIS, S.;CORNELIS, A.;GERSTMANS, A.;KOLODZIEJSKI, W.;LASZLO, P.;MATHY,+, HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1196-1203
  作者：CHALAIS, S.、CORNELIS, A.、GERSTMANS, A.、KOLODZIEJSKI, W.、LASZLO, P.、MATHY,+

  DOI：——

  日期：——
• MOISEEV, I. K.;STULIN, N. V.;YUDASHKIN, A. V.;BELYAEV, P. G., XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. POLUPRODUKTOV I POLIMEROV, VOLGOGRAD, 19+
  作者：MOISEEV, I. K.、STULIN, N. V.、YUDASHKIN, A. V.、BELYAEV, P. G.

  DOI：——

  日期：——