1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍 | 207857-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍
• 中文别名: 1,3-双(叔丁氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍；2-(三氟甲基磺酰基)-1,3-双(苄氧羰基)胍
• 英文名称: N,N'-dicarboxybenzyloxy-N''-trifluoromethanesulfonylguanidine
• 英文别名: N,N'-di-Cbz-N''-trifluoromethanesulfonylguanidine；benzyl N-[N-phenylmethoxycarbonyl-N'-(trifluoromethylsulfonyl)carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 207857-19-0
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 459.403
• InChiKey: GLZHTZVKRCUQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
2-(Trifluoromethylsulfonyl)-1,3-di-Z-guanidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
别名
2-(Trifluoromethylsulfonyl)-1,3-di-Z-guanidine
: C18H16F3N3O6S
分子式
: 459.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍 在 盐酸 、 N,N-二甲基苄胺 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘露肽霉素苷元的全合成和立体化学修正

  摘要：

  开发用于制备生物活性非核糖体肽的有效方法，含有密集功能化的非蛋白氨基酸，是有机合成中的一项重要任务。我们通过不对称醛醇加成以及通过非对映选择性环化的异构拆分对此类氨基酸进行了简洁的合成。这种方法成功地应用于首次全合成甘露肽霉素的环状六肽苷元，这是一组已知具有抗耐药菌活性的糖肽。关键氨基酸的简便制备和苷元的合成为进一步研究此类抗生素和开发具有治疗潜力的新先导化合物铺平了道路。此外，

  DOI：

  10.1021/ja505105t
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍
  参考文献：
  名称：

  Teixobactin的全合成

  摘要：

  描述了环状二肽天然产物teixobactin的第一个全合成。合成通过固相肽合成来实现，结合有不寻常的升-同种异体-enduracididine为适当保护的合成盒以及采用键树脂上酯化和溶液相macrolactamization。合成的天然产物显示出对多种革兰氏阳性病原菌具有有效的抗菌活性，这些病原菌包括结核分枝杆菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的强毒株。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01324

文献信息

• Enantioselective Diamination with Novel Chiral Hypervalent Iodine Catalysts
  作者：Pushpak Mizar、Aragorn Laverny、Mohammad El-Sherbini、Umar Farid、Michael Brown、Florence Malmedy、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201403891

  日期：2014.8.4

  chemistry because of its wide occurrence in a variety of biological and pharmaceutical molecules. We report an efficient metal‐free, highly stereoselective intramolecular diamination using a novel chiral hypervalent iodine reagent together with its application as an efficient catalyst for the synthesis of diamines.

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。
• Access to the Aeruginosin Serine Protease Inhibitors through the Nucleophilic Opening of an Oxabicyclo[2.2.1]heptane: Total Synthesis of Microcin SF608
  作者：Stefan Diethelm、Corinna S. Schindler、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/chem.201400046

  日期：2014.5.12

  linear peptides named the aeruginosins was discovered in marine cyanobacteria. We herein report an entry route into the synthetically challenging core fragment of these natural products. Starting from the common oxabicyclic building block 11, we accessed the octahydroindole core of the aeruginosins, exemplified by the total synthesis of microcin SF608 (2). Key to the synthetic strategy is a highly efficient

  丝氨酸蛋白酶在许多生物学过程中起关键作用，并与多种人类疾病如血栓形成或癌症有关。在寻找丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂期间，在海洋蓝细菌中发现了一个名为铜绿菌素的线性肽家族。我们在本文中报道了进入这些天然产物的合成挑战性核心片段的进入途径。从常见的氧双环结构单元11开始，我们进入了铜绿素酶的八氢吲哚核心，以微素SF608的全合成为例（2）。合成策略的关键是高效生成草甘膦SF608的氢吲哚基序的氧杂双环[2.2.1]庚烷的亲核开环。此外，在合成过程中，我们观察到了异常的区域选择性环氧化物的减少。对该反应进行的详细实验研究使我们提出了一种机制原理，其中涉及通过氨基甲酸酯NH基团传递分子内氢原子以控制均相环氧化物裂解的区域选择性。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• [EN] METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC1 RECEPTOR AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THIS RECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR MC1 ET TRAITEMENT DES CONDITIONS ASSOCIÉES AU DIT RÉCEPTEUR
  申请人：MIMETICA PTY LTD

  公开号：WO2010096853A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for binding and/or modulating the biological activity of the melanocortin-1 receptor (MC1R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which modulation of MC1R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, hyperpigmentation (including melasma), hypopigmentation (including vitiligo), melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, erythropoietic protoporphyria, polymorphous light eruption, solar urticaria, photosensitivity, sunburn, inflammatory diseases, aberrant fibroblast activity and pain.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，该化合物对结合和/或调节黑色素皮质素-1受体（MC1R）的生物活性是有用的。本发明的化合物可用于治疗调节MC1R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于，色素沉着过多（包括雀斑），色素沉着不足（包括白癜风），黑色素瘤，基底细胞癌，鳞状细胞癌，红细胞生成性原卟啉症，多形性光疹，太阳性荨麻疹，光敏性，晒伤，炎症性疾病，异常成纤维细胞活动和疼痛。
• [EN] METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC3 AND/OR MC4 RECEPTORS AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THESE RECEPTORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MC3 ET/OU MC4 ET TRAITEMENT DES CONDITIONS ASSOCIÉES AUX DITS RÉCEPTEURS
  申请人：MIMETICA PTY LTD

  公开号：WO2010096854A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-3 receptor (MC3R) and / or the melanocortin-4 receptor (MC4R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which modulation of MC3R and / or MC4R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, obesity, eating disorders (such as cachexia, anorexia, weight gain, weight loss), metabolic syndrome, diabetes, sexual dysfunction (such as erectile dysfunction and female sexual dysfunction), anxiety, depression, inflammation, addiction and alcohol intake.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于调节黑色素皮质素-3受体（MC3R）和/或黑色素皮质素-4受体（MC4R）的生物活性。本发明的化合物可用于治疗调节MC3R和/或MC4R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于肥胖、进食障碍（如虚弱、厌食、体重增加、体重减少）、代谢综合征、糖尿病、性功能障碍（如勃起功能障碍和女性性功能障碍）、焦虑、抑郁、炎症、成瘾和饮酒。