1,3-苯二羧酸,5-[[(2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吖庚英-2-基)羰基]氨基]-,二(苯基甲基)酯 | 192133-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-苯二羧酸,5-[[(2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吖庚英-2-基)羰基]氨基]-,二(苯基甲基)酯
• 英文名称: 2-[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: dibenzyl 5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-4-carbonylamino)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 192133-90-7
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 534.612
• InChiKey: ATBCYGANHLFLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二羧酸,5-[[(2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吖庚英-2-基)羰基]氨基]-,二(苯基甲基)酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepino)carbonyl]]-6-[[(1-adamantanemethyl)amino]carbonyl]benzimidasole
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-苯二羧酸,5-[[(2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吖庚英-2-基)羰基]氨基]-,二(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x

文献信息

• INCORPORATION OF CONFORMATIONALLY CONSTRAINED PHENYLALANINE DERIVATIVES TIC, SIC, HIC AND NIC INTO A CHOLECYSTOKININ-B/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONIST
  作者：Susan E Gibson、Nathalie Guillo、S.Barret Kalindjian、Matthew J Jozer

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00211-4

  日期：1997.5

  The preparation and biological properties of a conformationally constrained series of cholecystokinin-B/gastrin receptor ligands are described. The 9-membered ring (Nic) derivative was found to be as active at these receptors as an unconstrained phenylalanine analogue. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• CCK2 receptor antagonists containing the conformationally constrained phenylalanine derivatives, including the new amino acid Xic
  作者：Susan E Gibson (née Thomas)、Nathalie Guillo、Jerome O Jones、Ildiko M Buck、S.Barret Kalindjian、Sonia Roberts、Matthew J Tozer

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01351-x

  日期：2002.5

  The conformationally constrained analogues of phenylalanine, tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic), Sic, Hic and Nic, and the new amino acid Xic have been incorporated into a potent and highly selective cholecystokinin-2 (CCK(2)) receptor antagonist (2) in place of the phenylalanine residue, producing compounds 15a-e. High selectivities for CCK(2) over CCK(1) were observed for compounds 15a-e

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。