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1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐 | 53488-28-1

中文名称
1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐
中文别名
——
英文名称
1,3-dinitroxyadamantane
英文别名
(3-nitrooxy-1-adamantyl) Nitrate
1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐化学式
CAS
53488-28-1
化学式
C10H14N2O6
mdl
——
分子量
258.231
InChiKey
XEKRSOZFGXQKEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐硫酸三氯化磷 作用下, 反应 2.0h, 以55%的产率得到1-dichlorophosphoryl-3-chloroadamantane
    参考文献:
    名称:
    Yurchenko, R. I.; Peresypkina, L. P.; Miroshnichenko, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 7.1, p. 1072 - 1076
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯金刚烷硝酸乙酸酐 作用下, 反应 6.0h, 生成 1,3-金刚烷二醇的二硝酸盐
    参考文献:
    名称:
    Moiseev, I. K.; Klimochkin, Yu. N.; Zemtsova, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1307 - 1309
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antiviral activity of adamantane series hydroxy derivatives
    作者:Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、I. R. Korzhev、I. K. Moiseev、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko、E. I. Boreko、S. N. Nikolaeva
    DOI:10.1007/bf00777145
    日期:1992.7
    Previous authors [i] have established the fact that introducing hydroxyl groups into the adamantane framework broadens the scope of antiviral activity as well as reduces toxicity. For example, 3,5-dimethyl-7-ethyladamantanol-i exhibits pronounced activity with respect to herpes, influenza and vaccine viruses [2]. It might be expected that changing the lipophilic capacity of the skeletal fragment when
    以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如,3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期,当分子中存在极性羟基时,改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系,尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。
  • Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 999
    作者:Moiseev, I. K.、Doroshenko, R. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective Nitroxylation of Adamantane Derivatives in the System Nitric Acid–Acetic Anhydride
    作者:Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva、I. K. Moiseev
    DOI:10.1134/s1070428020090055
    日期:2020.9
    A number of new nitroxyadamantanes have been synthesized by nitroxylation of the corresponding substrates with nitric acid in acetic anhydride. High electrophilicity and reduced acidity of the system HNO3-Ac2O increases the stability of nitrates and significantly decreases the probability of formation of alcohols. In some cases, nitrolysis and oxidation of functional groups in the substrate are observed.
  • Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1067 - 1069
    作者:Moiseev, I. K.、Doroshenko, R. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Moiseev, I. K.; Stulin, N. V.; Yudashkin, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1472 - 1473
    作者:Moiseev, I. K.、Stulin, N. V.、Yudashkin, A. V.、Klimochkin, Yu. N.
    DOI:——
    日期:——
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