1,4,4a,9alpha-四氢蒽醌 | 56136-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4,4a,9alpha-四氢蒽醌
• 英文名称: 1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone
• 英文别名: 1,4,4a,9a-Tetrahydro-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1,4,4a,9a-tetrahydro-；1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 56136-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009678
• 分子量: 212.248
• InChiKey: XPCZSIPRUSOJFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(lit.)
• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,9alpha-四氢蒽醌 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANDON V. K.; SINGH R.; KHANNA J. M.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 9, 839-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Cheap, Catalytic, Scalable, and Environmentally Benign Method for Alkene Epoxidations
  作者：Benjamin S. Lane、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ja004000a

  日期：2001.3.1

  aliphatic alkenes can be selectively epoxidized in the presence of terminal alkenes. This experiment also implies that the allylic hydroxyl does not activate the terminal alkene via a directing effect. Entries 9-12 illustrate that epoxidations of arylsubstituted alkenes proceed smoothly; qualitatively, the rates of these reactions were observed to be appreciably faster than for aliphatic alkenes. The only

  烯烃环氧化的良性方法 Benjamin S. Lane 和 Kevin Burgess* 德克萨斯 A & M 大学化学系 PO Box 30012, College STAtion, Texas 77842-3012 收到 2000 年 11 月 17 日 本文报告了一种简单的方法，其中锰 (2+)盐，例如 MnSO4，使用 30% 的过氧化氢水溶液作为末端氧化剂催化烯烃的环氧化。通过将底物和催化剂溶解在 DMF 或叔丁醇中，然后缓慢加入 30% 过氧化氢和 0.2 M 碳酸氢钠缓冲液的混合物来进行反应。这种方法在成本、简单性和环境因素方面有几个理想的属性。该项目来自在筛选新的、手性的、1,4、7-三氮杂环壬烷 (TACN) 配合物作为潜在的不对称环氧化催化剂。在一个简单的平板装置 1 中的高通量筛选表明，没有任何有机配体的简单锰 (2+) 盐介导了环氧化，但仅在碳酸氢盐缓冲液中。在基于
• Process for the preparation of mononitro-1,2,3,4-tetrahydroanthraquinones
  申请人：Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04283345A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  A process is disclosed for the preparation of mononitro derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-anthraquinone from 1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone, in which a thermal pretreatment of the 1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone is carried out in the presence of a hydrogenation catalyst in an inert atmosphere and in the absence of oxidizing or reducing agents, the anthraquinone by-produced as well as the catalyst are separated and the mixture of 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracenediol and 1,2,3,4-tetrahydro-anthraquinone obtained is subjected to a nitration reaction.

  揭示了一种制备1,2,3,4-四氢蒽醌的单硝基衍生物的过程，从1,4,4a,9a-四氢蒽醌中制备，其中在惰性气氛中，在没有氧化或还原剂的情况下，在氢化催化剂的存在下对1,4,4a,9a-四氢蒽醌进行热处理，分离产生的蒽醌以及催化剂，然后将得到的1,2,3,4-四氢-9,10-蒽二酚和1,2,3,4-四氢蒽醌混合物进行硝化反应。
• New Catalytic Reactions in the Presence of Mo-V-Phosphoric Heteropoly Acid Solutions
  作者：E. G. Zhizhina、M. V. Simonova、V. V. Russkikh、K. I. Matveev

  DOI：10.1007/s11167-005-0386-9

  日期：2005.5

  The possibility of performing new catalytic reactions in the presence of solutions of H x+3PMo12−x . VxO40 Mo-V-phosphoric heteropoly acids was examined.

  研究了在 H x+3PMo12-x .VxO40 Mo-V-磷酸杂多酸溶液中进行新催化反应的可能性进行了研究。
• Process for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracene-diol
  申请人：PCUK - Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04365100A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  A process for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracene-diol, in which catalytic hydrogenation of 1,4,4a,9a-tetrahydro-anthraquinone is carried out in the liquid phase to give 1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthracene-dione followed by isomerization of the latter in the presence of an acid to give 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracene-diol.

  一种制备1,2,3,4-四氢-9,10-蒽二醇的过程，其中在液相中对1,4,4a,9a-四氢蒽醌进行催化氢化，得到1,2,3,4,4a,9a-六氢-9,10-蒽二酮，然后在酸的存在下对后者进行异构化，得到1,2,3,4-四氢-9,10-蒽二醇。
• meso-Tetraphenylporphyrin with a pi-system extended by fusion with anthraquinone
  作者：Mikhail A. Filatov、Ernesta Heinrich、Katharina Landfester、Stanislav Baluschev

  DOI：10.1039/c5ob00884k

  日期：——

  Fusion of a porphyrin with anthraquinone through the synthesis of a suitably substituted pyrrole that can be cyclotetramerized and the optical properties of the resulting molecular system are described.

  通过合成适当取代的吡咯并进行环四聚化，将卟啉与蒽醌融合，并描述所得分子系统的光学性质。

表征谱图