摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-八氢蒽-9,10-二酮 | 33982-93-3

中文名称
1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-八氢蒽-9,10-二酮
中文别名
——
英文名称
Octahydroanthrachinon
英文别名
1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-octahydro-anthraquinone;1,4,4a,5a,5,8,8a,9a-octahydroanthraquinone;1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-Octahydroanthracene-9,10-dione
1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-八氢蒽-9,10-二酮化学式
CAS
33982-93-3
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
AWKYKXCWTDDILL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-八氢蒽-9,10-二酮1,4-二氧六环 为溶剂, 250.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以97%的产率得到蒽醌
    参考文献:
    名称:
    一种9,10-蒽醌的合成方法
    摘要:
    本发明涉及由1,3‑丁二烯和对苯醌制备蒽醌的方法,该方法包括两步,首先是由1,3‑丁二烯和对苯醌在Lewis酸催化剂作用下或者单纯的加热条件下发生狄尔斯‑阿尔德反应,生成中间产物A,然后中间产物A在Cu催化剂作用下发生脱氢反应生成9,10‑蒽醌,中间产物A的脱氢反应可在固定床反应器中进行,中间产物A直接注射进入反应管,或在载气的吹扫下经过催化剂床层获得蒽醌。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,提供了一条由生物质资源制备蒽醌的新路线。
    公开号:
    CN114195629A
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯对苯醌 在 zinc(II) chloride 作用下, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以96%的产率得到1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-八氢蒽-9,10-二酮
    参考文献:
    名称:
    一种9,10-蒽醌的合成方法
    摘要:
    本发明涉及由1,3‑丁二烯和对苯醌制备蒽醌的方法,该方法包括两步,首先是由1,3‑丁二烯和对苯醌在Lewis酸催化剂作用下或者单纯的加热条件下发生狄尔斯‑阿尔德反应,生成中间产物A,然后中间产物A在Cu催化剂作用下发生脱氢反应生成9,10‑蒽醌,中间产物A的脱氢反应可在固定床反应器中进行,中间产物A直接注射进入反应管,或在载气的吹扫下经过催化剂床层获得蒽醌。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,提供了一条由生物质资源制备蒽醌的新路线。
    公开号:
    CN114195629A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mittel zur Verwendung bei der Zellstoffgewinnung und Verfahren zur Zellstoffgewinnung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0006201A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Verwendung bei der Zelisioffgewinnung, das organische, cyclische, Keto- und/oder Hydroxygruppen enthaltende Verbindungen in fein verteilter Form. Tenside und gegebenenfalls weitere Stoffe enthält, sowie ein Verfahren zur Zellstoffgewinnung unter Einsatz dieses Mtttels.
    本发明涉及一种用于纸浆生产的制剂,它含有细小的含有酮基和/或羟基的有机环状化合物。本发明涉及一种用于纸浆生产的制剂,该制剂包含含有酮基和/或羟基的有机环状化合物、表面活性剂和其他可选物质,以及使用该制剂的纸浆生产工艺。
  • Process for the delignification of lignocellulosic material and products thereof
    申请人:C.I.L. Inc.
    公开号:EP0010451A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    There is disclosed a process for the delignification of lignocellulosic material by treatment with an alkaline liquor in the presence of a cyclic keto compound such as anthraquinone. The lignocellulosic material in subdivided form is first impregnated with the alkaline liquor containing a suitable amount of the cyclic keto compound whereafter any excess liquor is drained. The impregnated material is then cooked by heating. The delignified products are suitable for the manufacture of paper.
    本发明公开了一种木质纤维素材料的脱木素工艺,即在蒽醌等环酮化合物存在的情况下,用碱性液处理木质纤维素材料。首先用含有适量环酮化合物的碱性液体浸渍细分的木质纤维素材料,然后排出多余的液体。然后将浸渍过的材料加热蒸煮。脱木素产品适用于造纸。
  • Dispersion zur Verwendung bei der Zellstoffgewinnung und Verfahren zur Zellstoffgewinnung unter Verwendung dieser Dispersion
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004928B1
    公开(公告)日:1981-04-08
  • Tetracyanoanthraquinodimethane compounds and processes for the production thereof, polymers and charge-transfer complexes derived therefrom
    申请人:MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:EP0061264B1
    公开(公告)日:1985-07-24
  • DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
    申请人:Kroth Heiko
    公开号:US20100009961A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS