2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon
• 英文别名: 13-Oxatetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-3,5,7-triene-2,9-dione；13-oxatetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-3,5,7-triene-2,9-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: DDYGWVJYYJUUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,9alpha-四氢蒽醌 在 manganese(II) sulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon 、 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  一种用于烯烃环氧化的廉价、催化、可扩展且环境友好的方法

  摘要：

  烯烃环氧化的良性方法 Benjamin S. Lane 和 Kevin Burgess* 德克萨斯 A & M 大学化学系 PO Box 30012, College Station, Texas 77842-3012 收到 2000 年 11 月 17 日 本文报告了一种简单的方法，其中锰 (2+)盐，例如 MnSO4，使用 30% 的过氧化氢水溶液作为末端氧化剂催化烯烃的环氧化。通过将底物和催化剂溶解在 DMF 或叔丁醇中，然后缓慢加入 30% 过氧化氢和 0.2 M 碳酸氢钠缓冲液的混合物来进行反应。这种方法在成本、简单性和环境因素方面有几个理想的属性。该项目来自在筛选新的、手性的、1,4、7-三氮杂环壬烷 (TACN) 配合物作为潜在的不对称环氧化催化剂。在一个简单的平板装置 1 中的高通量筛选表明，没有任何有机配体的简单锰 (2+) 盐介导了环氧化，但仅在碳酸氢盐缓冲液中。在基于

  DOI：

  10.1021/ja004000a