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2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon
英文别名
13-Oxatetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-3,5,7-triene-2,9-dione;13-oxatetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-3,5,7-triene-2,9-dione
2.3-Epoxy-1.2.3.4.4a.9a-hexahydro-anthrachinon化学式
CAS
——
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
DDYGWVJYYJUUQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种用于烯烃环氧化的廉价、催化、可扩展且环境友好的方法
    摘要:
    烯烃环氧化的良性方法 Benjamin S. Lane 和 Kevin Burgess* 德克萨斯 A & M 大学化学系 PO Box 30012, College Station, Texas 77842-3012 收到 2000 年 11 月 17 日 本文报告了一种简单的方法,其中锰 (2+)盐,例如 MnSO4,使用 30% 的过氧化氢水溶液作为末端氧化剂催化烯烃的环氧化。通过将底物和催化剂溶解在 DMF 或叔丁醇中,然后缓慢加入 30% 过氧化氢和 0.2 M 碳酸氢钠缓冲液的混合物来进行反应。这种方法在成本、简单性和环境因素方面有几个理想的属性。该项目来自在筛选新的、手性的、1,4、7-三氮杂环壬烷 (TACN) 配合物作为潜在的不对称环氧化催化剂。在一个简单的平板装置 1 中的高通量筛选表明,没有任何有机配体的简单锰 (2+) 盐介导了环氧化,但仅在碳酸氢盐缓冲液中。在基于
    DOI:
    10.1021/ja004000a
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文献信息

  • A Cheap, Catalytic, Scalable, and Environmentally Benign Method for Alkene Epoxidations
    作者:Benjamin S. Lane、Kevin Burgess
    DOI:10.1021/ja004000a
    日期:2001.3.1
    aliphatic alkenes can be selectively epoxidized in the presence of terminal alkenes. This experiment also implies that the allylic hydroxyl does not activate the terminal alkene via a directing effect. Entries 9-12 illustrate that epoxidations of arylsubstituted alkenes proceed smoothly; qualitatively, the rates of these reactions were observed to be appreciably faster than for aliphatic alkenes. The only
    烯烃环氧化的良性方法 Benjamin S. Lane 和 Kevin Burgess* 德克萨斯 A & M 大学化学系 PO Box 30012, College Station, Texas 77842-3012 收到 2000 年 11 月 17 日 本文报告了一种简单的方法,其中锰 (2+)盐,例如 MnSO4,使用 30% 的过氧化氢水溶液作为末端氧化剂催化烯烃的环氧化。通过将底物和催化剂溶解在 DMF 或叔丁醇中,然后缓慢加入 30% 过氧化氢和 0.2 M 碳酸氢钠缓冲液的混合物来进行反应。这种方法在成本、简单性和环境因素方面有几个理想的属性。该项目来自在筛选新的、手性的、1,4、7-三氮杂环壬烷 (TACN) 配合物作为潜在的不对称环氧化催化剂。在一个简单的平板装置 1 中的高通量筛选表明,没有任何有机配体的简单锰 (2+) 盐介导了环氧化,但仅在碳酸氢盐缓冲液中。在基于
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