1,4,7,10-四(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮环十四烷 | 137076-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4,7,10-四(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮环十四烷
• 英文名称: tetraethyl 2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetate
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetrakis(ethoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；ethyl 2-[4,7,10-tris(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 137076-50-7
• 化学式: C₂₄H₄₄N₄O₈
• 分子量: 516.635
• InChiKey: SHXTUKRRXWXLMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物、水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作环境中具备良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-四(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮环十四烷 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.5%的产率得到1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸
  参考文献：
  名称：

  피부 외피용 조성물

  摘要：

  本发明提供一种皮肤外用组合物，其以选择自下述化学式1所示的三烯烃或三烯烃衍生物、自下述化学式2所示的环戊烯或环戊烯衍生物、以及自下述化学式3所示的环己烯或环己烯衍生物中选择的一种或多种作为有效成分。[化学式1] [化学式2] [化学式3]（在上述式中，R，R，R，R，R和R分别独立地表示氢，-R-COOH或其盐，R表示C-C的脂肪族，取代或未取代的芳香环，或复杂的6元素或5元素环。）

  公开号：

  KR101851981B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 轮环藤宁 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以52.3%的产率得到1,4,7,10-四(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮环十四烷
  参考文献：
  名称：

  피부 외피용 조성물

  摘要：

  本发明提供一种皮肤外用组合物，其以选择自下述化学式1所示的三烯烃或三烯烃衍生物、自下述化学式2所示的环戊烯或环戊烯衍生物、以及自下述化学式3所示的环己烯或环己烯衍生物中选择的一种或多种作为有效成分。[化学式1] [化学式2] [化学式3]（在上述式中，R，R，R，R，R和R分别独立地表示氢，-R-COOH或其盐，R表示C-C的脂肪族，取代或未取代的芳香环，或复杂的6元素或5元素环。）

  公开号：

  KR101851981B1

文献信息

• DOTASQ as a prototype of nature-inspired G-quadruplex ligand
  作者：Loic Stefan、Aurore Guédin、Samir Amrane、Nicole Smith、Franck Denat、Jean-Louis Mergny、David Monchaud

  DOI：10.1039/c0cc04960c

  日期：——

  DOTASQ (for DOTA-templated Synthetic G-quartet) is the first prototype of nature-inspired G-quadruplex ligand: its design, founded on a possible intramolecular G-quartet formation, enables it to interact with G-quadruplex DNA via an unprecedented nature-mimicking binding mode, based on the association between two G-quartets, one being native (quadruplex) and the other one artificial (ligand).

  DOTASQ（针对DOTA模板合成G四联体）是大自然启发下G四链体配体的首个原型：其设计基于可能的分子内G四联体形成，使得它能够通过前所未有的模拟自然结合模式与G四链体DNA相互作用，这种结合模式基于两个G四联体之间的关联，一个是天然的（四链体），另一个是人工的（配体）。
• A convenient, novel approach for the synthesis of polyaza macrocyclic bifunctional chelating agents
  作者：Anil Kumar Mishra、Karine Draillard、Alain Faivre-Chauvet、Jean François Gestin、Chantal Curtet、Jean-François Chatal

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01727-3

  日期：1996.10

  The convenient, synthetically useful bifunctional chelating agents, (10-p-aminobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate (p-ABz-DO3A) 3 and (11-p-aminobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-triacetate (p-ABz-TE3A) 6, were obtained by reaction of an ethyl bromoacetate with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane followed by reaction with nitrobenzyl

  方便，合成上有用的双功能螯合剂（10-对氨基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸酯（p-ABz-DO3A）3和（11-对氨基苄基） -1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8-三乙酸酯（p-ABz-TE3A）6是通过溴乙酸乙酯与1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4的反应制得的8,11-四氮杂环十四烷，然后与硝基苄基溴反应。事实证明，该方法比文献中的任何方法更有效，因为从四氮杂大环化合物开始的两步合成序列的总产率为68％。
• Synthesis of macrocyclic bifunctional chelating agents: 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(2-aminoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8-tris(carboxymethyl)-11-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  作者：A. K. Mishra、Jean-François Chatal

  DOI：10.1039/b006978g

  日期：——

  The convenient, synthetically useful bifunctional chelating agents, 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(2-aminoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8-tris(carboxymethyl)-11-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, were obtained by reaction of ethyl bromoacetate with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, followed by reaction with N-(2-bromoethyl)phthalimide. This method is proven to be more efficient to prepare bifunctional chelating agents with aliphatic side arms in high yields, above 53%.

  方便且具有合成实用性的双功能螯合剂1,4,7-三（羧甲基）-10-（2-氨基乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8-三（羧甲基）-11-（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷是通过乙基溴乙酸酯与1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8,11-四氮杂环十四烷反应获得的，随后与N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺反应。该方法被证明能够更高效地制备带有脂肪族侧基的双功能螯合剂，产率超过53%。
• Compositions for protecting the skin from heavy metals and formaldehyde
  申请人：FNG RESEARCH CO., LTD.

  公开号：US11090247B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention provides a composition for protecting the skin from heavy metals and formaldehyde, comprising at least one selected from the group consisting of trientine or trientine derivative of Formula (1), cyclen or cyclen derivative of Formula (2), cyclam or cyclam derivative of Formula (3), and a salt thereof.

  本发明提供了一种用于保护皮肤免受重金属和甲醛侵害的组合物，该组合物包含至少一种选自由式（1）的三亭或三亭衍生物、式（2）的环烯或环烯衍生物、式（3）的环胺或环胺衍生物及其盐组成的组。
• 污染土壤或污染水修复用化合物
  申请人：FNG研究有限公司

  公开号：CN112262002B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明提供一种用于去除重金属及甲醛的污染土壤或污染水修复用化合物，所述化合物将选自由以下化学式1表示的曲恩汀或曲恩汀衍生物、由以下化学式2表示的轮环藤宁或轮环藤宁衍生物、由以下化学式3表示的环拉胺或环拉胺衍生物中的一种以上作为有效成分。