1,4,7-三硫杂环癸烷 | 111381-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,4,7-三硫杂环癸烷
• 英文名称: 1,4,7-trithiacyclodecane
• 英文别名: 1,4,7-Trithiecane
• CAS: 111381-84-1
• 化学式: C₇H₁₄S₃
• mdl: MFCD00074934
• 分子量: 194.386
• InChiKey: OSUBRKJCBHXEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4,7-Trithiacyclodecane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14S3
分子式
: 194.38 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1,4,7-Trithiacyclodecane
-
CAS 号111381-84-1

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 30 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三硫杂环癸烷 在 Na₂S₂O₈ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekhar; McAuley, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 480 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 1,3-二氯丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4,7-三硫杂环癸烷
  参考文献：
  名称：

  Intra-versus inter-molecular azine formation in thiocrown ether chemistry

  摘要：

  叠氮是由酮官能化的硫代皇冠醚制备的；二酮的例子会发生分子内反应。

  DOI：

  10.1039/c39920001558

文献信息

• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离
• Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Sian C. Davies、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Christine Le Floc’h、Simon J. A. Pope、Gillian Reid、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a802404i

  日期：——

  A series of vanadium-(II), -(III) and -(IV) macrocyclic thioether complexes has been synthesized and characterised by analytical, magnetic and spectroscopic methods. The new complexes reported are [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane), [VI2(thf)([9]aneS3)], [VI2(ttob)] (ttob = 2,5,8-trithia[9]-o-benzenophane), [VX3([9]aneS3)] (X = Cl, Br or I), [VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclodecane), [VCl3(ttob)], [VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane), [(VX3)2(µ-[18]aneS6)] (X = Cl or Br, [18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane) and [VOCl2(ttob)]. The crystal structures of [VI2(thf)([9]aneS3)] and [VCl3([9]aneS3)] and EXAFS structural data for [VX3([9]aneS3)] and [VX3([10]aneS3)] are presented and discussed. The acyclic trithioether complexes [VX3MeC(CH2SMe)3}] (X = Cl or Br) and the complex [VI2(py)4] are also reported.

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。
• The synthesis and structure of bis(1,4,7-trithiacyclodecane)-ruthenium (II) perchlorate: the meso diastereoisomer
  作者：Gregory J. Grant、Bruce M. McCosar、William N. Setzer、Jeffrey D. Zubkowski、Edward J. Valente、Larry F. Mehne

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04752-2

  日期：1996.3

  synthesis of the Ru(II) crown thioether complex, bis(1,4,7-trithiacyclodecane) ruthenium (II) perchlorate, [Ru(10S3)2](ClO4)2, and a study of its properties utilizing single crystal X-ray diffraction, electronic spectroscopy, 13C NMR spectroscopy and cyclic voltammetry is reported. The crystal structure shows the two 10S3 ligands are arranged in a trans or anti fashion around the ruthenium (II) center in nearly

  Ru（II）冠硫醚配合物，双（1,4,7-三硫代环癸烷）高氯酸钌（II），[Ru（10S3）2]（ClO4）2的合成及其利用单晶X的性质研究报道了X射线衍射，电子光谱，13C NMR光谱和循环伏安法。晶体结构显示，两个10S3配体以近八面体的形式围绕钌（II）中心以反式或反式方式排列，生成内消旋立体异构体。13 C NMR光谱表明，与Co（III）和Fe（II）配合物相比，该立体异构体也是在溶液中观察到的主要异构体。电子吸收光谱类似于其他先前观察到的在346和297 nm处有dd跃迁的六（硫醚）钌（II）络合物。电化学行为也类似于相关的Ru（II）配合物，并且在相对于Fc / Fc +的+1.37 V电压下显示出单个准可逆的氧化波。[Ru（10S3）2]（ClO4）2的晶体数据：C14H28Cl2O8RuS6; 单斜，空间群P21 / c；a = 7.391（2），b = 9.480（2），c
• Heteroleptic platinum(II) complexes of macrocyclic thioethers and halides: the crystal structures of [Pt(9S3)Cl2], [Pt(9S3)Br2], and [Pt(9S3)I2]
  作者：Gregory J Grant、Christopher G Brandow、David F Galas、Jaime P Davis、William T Pennington、Edward J Valente、Jeffrey D Zubkowski

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00953-6

  日期：2001.12

  structures of three heteroleptic thioether/halide platinum(II) (Pt(II)) complexes of the general formula [Pt(9S3)X2] (9S3=1,4,7-trithiacyclononane, X=Cl−, Br−, I−) are presented. All three 9S3/dihalo complexes form very similar structures in which the Pt(II) center is surrounded by a cis arrangement of two halides and two sulfur atoms from the 9S3 ligand. The third sulfur from the 9S3 forms a long distance

  通式[Pt（9S3）X 2 ]（9S3 = 1,4,7-trithiacyclononane，X =氯- ，溴- ，我- ）呈现。所有三个9S3 /二卤代配合物均形成非常相似的结构，其中Pt（II）中心被9S3配体的两个卤化物和两个硫原子的顺式排列包围。来自9S3的第三种硫与Pt中心形成长距离相互作用，从而形成具有S 2 X 2 + S 1的细长方形金字塔结构协调几何。铂（II）中心和轴向硫之间的距离缩短了与较大的卤化物离子（CL - = 3.260（3）>溴- = 3.243（2）>我- = 3.207（2））。这些距离与充当π供体配体的卤化物一致，并且它们的PtS轴向距离介于π受体和σ供体配体的Pt（II）硫醚配合物之间。在195个的Pt NMR化学位移值按照与铂离子的增加的屏蔽具有较大卤化物离子了类似的趋势。9S3配体在所有这些络合物中都是可流动的，从而产生单个碳共振。另外，使用
• Titanium, zirconium and hafnium halide complexes of trithioether and triselenoether ligands
  作者：William Levason、Bhavesh Patel、Gillian Reid

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.042

  日期：2004.5

  MeC(CH2SMe)3 or MeC(CH2SeMe)3, (L3) in anhydrous n-hexane or CH2Cl2 produced the extremely moisture sensitive complexes [TiX4(L3)]. These were characterised by microanalysis, IR, UV–Vis and variable temperature 1H,13C1H} and 77Se NMR spectroscopy. The NMR studies showed that in solution in CH2Cl2 the complexes contain L3 bound as bidentates, and that pyramidal inversion and exchange between the free and coordinated

  TIX的反应4与三足配体的MeC（CH（X = Cl或Br）2 SME）3或的MeC（CH 2 SEME）3，（L 3）在无水ñ正己烷或CH 2氯2产生的极其湿气敏感的配合物[TiX 4（L 3）]。这些通过微分析，IR，UV-Vis和可变温度1 H，13 C 1 H}和77 Se NMR光谱进行表征。NMR研究表明，在CH 2 Cl 2溶液中，络合物含有L 3结合成双齿，并且自由和协调的硫族元素供体之间的金字塔形反转和交换在室温下很快。配体解离/交换增加TiCl 4