1,4-二(2’,3’-环氧丙基)全氟丁烷 | 791-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,4-二(2’,3’-环氧丙基)全氟丁烷
• 中文别名: 2,2'-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷-1,6-二基)双(环氧乙烷)；1,4-二(2',3'-环氧丙基)全氟丁烷
• 英文名称: 1,2,9,10-Diepoxy-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluorodecane
• 英文别名: 1,2,9,10-Diepoxy-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluordecan；2-[2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-6-(oxiran-2-yl)hexyl]oxirane
• CAS: 791-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₈O₂
• mdl: MFCD01320774
• 分子量: 314.175
• InChiKey: KVSHGEMJMXSNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90/1.5mm
• 密度：
  1.506
• 闪点：
  133°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(2’,3’-环氧丙基)全氟丁烷 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluorodecane-1,2,9,10-tetrol
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2
• 作为产物：
  描述：

  (2,9-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7-八氟癸烷-1,10-二基)二乙酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,4-二(2’,3’-环氧丙基)全氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2

文献信息

• Amine condensation polymers as phosphate sequestrants
  申请人：Huval C. Chad

  公开号：US20080085259A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Disclosed is a polymer or physiologically acceptable salt thereof. The polymer comprises a polymerized multifunctional amine monomer. The amine monomer comprises at least two amine groups and at least two acyclic nitrogen atoms that are connected through a —CH 2 CH 2 — group, provided that the amine monomer is not ethylenediamine or diethylenetriamine. The disclosed polymers can be used to bind anions in subject in need of such treatment.

  本发明公开了一种聚合物或其生理上可接受的盐。该聚合物包括聚合的多功能胺单体。该胺单体包括至少两个胺基和至少两个通过—CH2CH2—基团连接的非环氮原子，但不包括乙二胺或二乙烯三胺。所公开的聚合物可用于结合需要此类治疗的受体中的阴离子。
• Amine Condensation Polymers as Phosphate Sequestrants
  申请人：Huval Chad C.

  公开号：US20120288471A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Disclosed is a polymer or physiologically acceptable salt thereof. The polymer comprises a polymerized multifunctional amine monomer. The amine monomer comprises at least two amine groups and at least two acyclic nitrogen atoms that are connected through a —CH 2 CH 2 — group, provided that the amine monomer is not ethylenediamine or diethylenetriamine. The disclosed polymers can be used to bind anions in subject in need of such treatment.

  本发明涉及一种聚合物或其生理上可接受的盐。该聚合物包括聚合的多功能胺单体。该胺单体包括至少两个胺基和至少两个通过—CH2CH2—基团连接的非环状氮原子，但不包括乙二胺或二乙烯三胺。所述聚合物可用于在需要此类治疗的受试者中结合阴离子。
• AMINE CONDENSATION POLYMERS AS PHOSPHATE SEQUESTRANTS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140044671A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed is a polymer or physiologically acceptable salt thereof. The polymer comprises a polymerized multifunctional amine monomer. The amine monomer comprises at least two amine groups and at least two acyclic nitrogen atoms that are connected through a —CH 2 CH 2 — group, provided that the amine monomer is not ethylenediamine or diethylenetriamine. The disclosed polymers can be used to bind anions in subject in need of such treatment.

  本发明涉及一种聚合物或其生理上可接受的盐。该聚合物包括聚合的多功能胺单体。该胺单体至少包括两个胺基和至少两个通过-CH2CH2-基团连接的无环氮原子，但该胺单体不包括乙二胺或二乙三胺。所述聚合物可用于在需要此类治疗的受体中结合阴离子。
• POLYIMIDAZOLES FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
  申请人：Lees Inez

  公开号：US20130189215A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.

  本发明提供了交联胺聚合物，可以有效地结合和清除胆汁酸从胃肠道中。这些胆酸结合聚合物或其制药组合物可以用于治疗各种疾病，包括高胆固醇血症，糖尿病，瘙痒，肠易激综合征-腹泻（IBS-D），胆酸吸收不良等。
• Original Fluorinated Non-Isocyanate Polyhydroxyurethanes
  作者：Lolwa Haydar、Wassim El Malti、Vincent Ladmiral、Ali Alaaeddine、Bruno Ameduri

  DOI：10.3390/molecules28041795

  日期：——

  New fluorinated polyhydroxyurethanes (FPHUs) with various molar weights were synthesized via the polyaddition reaction of a fluorinated telechelic bis(cyclocarbonate) (bis-CC) with a diamine. The fluorinated bis-CC was initially synthesized by carbonylation of a fluorinated diepoxide, 1,4-bis(2′,3′-epoxypropyl)perfluorobutane, in the presence of LiBr catalyst, in high yield. Then, several reaction conditions were optimized through the model reactions of the fluorinated bis-CC with hexylamine. Subsequently, fluorinated polymers bearing hydroxyurethane moieties (FPHUs) were prepared by reacting the bis-CC with different hexamethylenediamine amounts in bulk at 80 °C and the presence of a catalyst. The chemoselective polymerization reaction yielded three isomers bearing primary and secondary hydroxyl groups in 61–82% yield. The synthesized fluorinated CCs and the corresponding FPHUs were characterized by 1H, 19F, and 13C NMR spectroscopy. They were compared to their hydrogenated homologues synthesized in similar conditions. The gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA) data of the FPHUs revealed a higher molar mass and a slight increase in glass transition and decomposition temperatures compared to those of the PHUs.

  通过氟化远志双（环碳酸酯）（bis-CC）与二胺的加成反应，合成了不同摩尔重量的新型氟化聚羟基聚氨酯（FPHUs）。氟化双碳酸酯最初是在硼酸锂催化剂存在下，通过羰基化氟化二环氧化物 1,4-双（2′,3′-环氧丙基）全氟丁烷合成的，产率很高。然后，通过氟化双氯代碳酸酯与己胺的模型反应，对几种反应条件进行了优化。随后，在 80 °C 和催化剂存在的条件下，通过使双氯代碳酸酯与不同量的六亚甲基二胺进行反应，制备出含有羟基聚氨酯分子的氟化聚合物（FPHUs）。化学选择性聚合反应产生了带有伯羟基和仲羟基的三种异构体，收率为 61-82%。合成的含氟 CC 和相应的 FPHU 通过 1H、19F 和 13C NMR 光谱进行了表征。并将它们与在类似条件下合成的氢化同系物进行了比较。与 PHUs 相比，FPHUs 的凝胶渗透色谱法（GPC）、差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）数据显示其摩尔质量更高，玻璃化转变温度和分解温度也略有上升。