1,4-二(癸基氧基)-2,5-二碘苯 | 153033-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二(癸基氧基)-2,5-二碘苯
• 英文名称: 1,4-bis(decyloxy)-2,5-diiodobenzene
• 英文别名: 1,4-didecoxy-2,5-diiodobenzene
• CAS: 153033-34-2
• 化学式: C₂₆H₄₄I₂O₂
• 分子量: 642.443
• InChiKey: CJWZYEYOUOCYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(癸基氧基)-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(2,5-Bis-decyloxy-4-ethynyl-phenylethynyl)-4,5-bis-decyloxy-phenylethynyl]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-二(癸基氧基)-2,5-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198

文献信息

• Realization of Distinct Mechano- and Piezochromic Behaviors <i>via</i> Alkoxy Chain Length-Modulated Phosphorescent Properties and Multidimensional Self-Assembly Structures of Dinuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Yeye Ai、Yongguang Li、Michael Ho-Yeung Chan、Guanjun Xiao、Bo Zou、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.1c04200

  日期：2021.7.21

  apparent color, solubility, luminescence properties, and self-assembly behaviors have been remarkably modulated. In the solid state, the luminescence properties have been found to arise from emission origins that switch between the 3MMLCT excited state in the red solids and the 3IL excited state in the yellow state, depending on the alkoxy chain lengths. The luminescence of the yellow solids is found

  在这项工作中，通过将不同长度的烷氧基链引入双核环金属化铂 (II) 配合物，显着调节了表观颜色、溶解度、发光特性和自组装行为。在固体状态下，发光特性已被发现从发射起源到出现的间开关3在红色固体和MMLCT激发态3IL 激发态处于黄色状态，取决于烷氧基链的长度。发现黄色固体的发光在机械研磨下显示出明显的红移，在可控静水压力下强度降低。然而，由于各向同性压缩引起的 Pt…Pt 和 π-π 距离的缩短，红色固体的发射表现出红移和强度降低。通过结合从 X 射线衍射 (XRD)、红外 (IR) 和 X 射线单晶结构获得的数据，更好地理解了分子聚集与光物理性质之间的关系，表明烷氧基的长度链在控制超分子组装中起着重要作用。
• Fused Polycyclic Aromatics via Electrophile-Induced Cyclization Reactions: Application to the Synthesis of Graphite Ribbons
  作者：Marc B. Goldfinger、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja00096a056

  日期：1994.8

  simplest form, the attack of an electrophile (E+) on a substituted 2-(ethyny1)biphenyl (Scheme 1) would provide a substituted phenanthrene. To explore this new cyclization reaction we chose to study the model compound 3 (Scheme 2) for characterization and optimization purposes. Compound 3 is readily synthesized by Pd catalyzed Suzuki cross-coupling of 2,5-dimethoxyphenylboronic acid with the aryl halide

  在过去几年中，共轭有机聚合物的研究和后续发展为研究人员提供了巨大的机会。这些材料的公认应用包括它们在发光二极管 (LED)、非线性光学 (NLO) 设备、轻型电池和传感设备中的使用。这些材料越来越多的用途和性能要求正在推动对更复杂结构的需求。经常限制许多结构复杂材料发展的一个因素是合成方法。在这份报告中，我们描述了一种结构复杂的材料，一种全碳共轭梯形聚合物或石墨带的合成。J 该合成的关键是开发了一种新型亲电试剂诱导的环化反应，该反应为稠合苯类芳烃系统 3 提供了一种强大的新途径，以高到定量的产率。我们选择追求全碳骨架，因为观察到显示最高电导率的共轭聚合物具有全碳骨架。据报道，特别是聚乙炔显示出与铜一样高的导电性 4 然而，由于其固有的不稳定性，聚乙炔的广泛开发尚未实现。具有更高二维结构度的全碳共轭体系，例如梯形聚合物，应该保持有趣的电子和光学特性，同时获得相对于聚乙炔的更高稳定性。我们的方法是合成单链
• Amplification of enantioselectivity and sensitivity based on non-linear response of molecular wire bearing pseudo-18-crown-6 to chiral amines
  作者：Keiji Hirose、Shintaro Miura、Yui Senda、Yoshito Tobe

  DOI：10.1039/c2cc30417a

  日期：——

  Exploiting a non-linear response for chiral discrimination, an intelligent system capable of chirality amplification was designed and constructed as poly(phenyleneethynylene) having chiral pseudo-18-crown-6. Both sensitivity and selectivity were amplified from those limited by the law of mass action.

  利用手性鉴别的非线性反应，设计并构建了一种具有手性伪 18-18-18-Crown-6 的聚苯乙炔智能系统。灵敏度和选择性都比质量作用定律所限制的灵敏度和选择性有所提高。
• Conjugated, <i>trans</i> -Spanning Ligands as Models for Multivalent <i>p</i> -Phenyleneethynylenes
  作者：Herh G. Vang、Zakarias L. Driscoll、Emily R. Robinson、Casey E. Green、Eric Bosch、Nathan P. Bowling

  DOI：10.1002/ejoc.201501528

  日期：2016.2

  Conjugated ligands: A trans‐spanning ligand that binds AgI and PdII has been developed and studied by X‐ray crystallography and 1H NMR spectroscopy. UV/Vis spectroscopy was used to investigate what effect metal binding might have on the conjugation in the para‐phenyleneethynylene backbone.

  共轭配体：通过X射线晶体学和1 H NMR光谱学研究了结合Ag I和Pd II的跨跨配体。紫外/可见光谱用于研究金属结合对对-亚苯基亚乙炔主链共轭的影响。
• Remote control of the reversible assembly/disassembly of supramolecular aggregates
  作者：Nikita Mittal、Indrajit Paul、Susnata Pramanik、Michael Schmittel

  DOI：10.1080/10610278.2020.1711907

  日期：2020.2.1

  release of copper(I) ions allows self-assembly of 11 parts resulting in the formation of a three-component supramolecular prism. Using the same protocol, a three-component rectangle was made from eight parts. Disassembly of the aggregates was accomplished by selective removal of zinc(II) ions using hexacyclen. In sum, the reversible assembly and disassembly of supramolecular aggregates was controlled in

  摘要提出了一个多组分系统，其中通过锌（II）离子作为外部触发器驱动负载铜的纳米开关，从而促使铜（I）离子的释放允许 11 个部件的自组装，从而形成三组分超分子棱镜。使用相同的协议，由八个部分组成的三组件矩形。聚集体的分解是通过使用六环素选择性去除锌 (II) 离子来完成的。总之，超分子聚集体的可逆组装和拆卸是通过使用第二信使的分子间通讯在多组分混合物中控制的。图形概要