1,4-二异硫代氰基丁酯 | 4430-51-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 1,4-二异硫代氰基丁酯
• 中文别名: 1,4-二硫异氰酸酯丁烷；1,4-丁烷二硫异氰酸酯
• 英文名称: 1,4-butanediisothiocyanate
• 英文别名: 1,4-diisothiocyanatobutane；1,4-Butane diisothiocyanate
• CAS: 4430-51-7
• 化学式: C₆H₈N₂S₂
• mdl: MFCD00041136
• 分子量: 172.275
• InChiKey: RRSISCMPUAGVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-33°C
• 沸点：
  170°C 11mm
• 密度：
  1.17
• 闪点：
  170°C/11mm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  2928
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二异硫代氰基丁酯 在 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4'-butanediyl-bis thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antimicrobials. V. Synthesis of alkylenebis-(thiosemicarbazides) and their related compounds.

  摘要：

  为了检测其抗微生物活性，合成了几种烷基亚甲基双（硫脲素）和烷基亚甲基双（二硫脲）衍生物。1, 1'-二苄叉-4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）是通过4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）和芳醛的反应制备的，而1, 1'-二芳酰-4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）则是通过4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）与芳酰氯的反应制备的。1, 1'-二烷基或二芳基-6, 6'-烷基亚甲基双（二硫脲）是通过4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）与烷基或芳基异硫氰酸酯的反应合成的。N, N'-六亚甲基-双[2-氨基-5-(2-甲氧基苯基)噻二唑]是通过1, 1'-双(2-甲氧基苄叉)-4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）的环合反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.668
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,4-二异硫代氰基丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9

文献信息

• Synthesis of new antimicrobials. IV. Synthesis of alkylenebis-(thiourea) derivatives and their related compounds.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、MASAHIRO MATUDA、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.663

  日期：——

  In order to examine the antimicrobial activity, alkylenebis (thiourea) derivatives and their related compounds were synthesized. 3, 3'-Substituted 1, 1'-alkylene-bis-(thiourea) derivatives were prepared from alkylenebis (isothiocyanates) and amines. Also 3, 3'-alkylene-bis [2-thio-2, 4 (1H, 3H)-quinazolinediones] were prepared by the reaction of alkylenebis (isothiocyanates) and anthranilic acid, or alkylene diamines and ethyl o-isothiocyanatobenzoate respectively.

  为了研究抗菌活性，合成了烷撑双(硫脲)衍生物及其相关化合物。通过烷撑双(异硫氰酸酯)与胺的反应，制备了3,3'-取代的1,1'-烷撑双(硫脲)衍生物。同时，通过烷撑双(异硫氰酸酯)与邻氨基苯甲酸，或者烷撑二胺与邻异硫氰酸酯苯甲酸乙酯的反应，分别制备了3,3'-烷撑双[2-硫-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮]。
• BIOOCOMPATIBLE POLYMER COMPOSITIONS
  申请人：Gunatillake Pathiraja Arachchillage

  公开号：US20090324675A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a biocompatible prepolymer comprising hydrophilic and hydrophobic segments, wherein the hydrophobic segments have at least one ethylenically unsaturated functional group and at least 5% of the segments have two or more ethylenically unsaturated functional groups and water. The invention further provides a biocompatible prepolymer composition comprising hydrophilic and hydrophobic prepolymers, wherein at least one of the hydrophobic prepolymers has at least one ethylenically unsaturated functional group and at least 5% of the prepolymers have two or more ethylenically unsaturated functional groups and water. The invention further provides use of the prepolymer or prepolymer compositions of the invention in biomedical applications such as tissue engineering, as bone substitutes or scaffolds, and in wound treatment.

  本发明提供了一种生物相容性预聚物，包括亲水性和疏水性片段，其中疏水性片段具有至少一个乙烯基不饱和功能基团，且至少有5%的片段具有两个或更多个乙烯基不饱和功能基团和水。该发明还提供了一种生物相容性预聚物组合物，包括亲水性和疏水性预聚物，其中至少有一种疏水性预聚物具有至少一个乙烯基不饱和功能基团，且至少有5%的预聚物具有两个或更多个乙烯基不饱和功能基团和水。该发明还提供了利用本发明的预聚物或预聚物组合物在生物医学应用中的用途，如组织工程、骨替代品或支架以及伤口治疗。
• Synthesis and Antispasmodic Activity Evaluation of Bis-(Papaverine) Analogues
  作者：Jaskiran Kaur、Narendra Nath Ghosh、Ramesh Chandra

  DOI：10.1248/cpb.52.316

  日期：——

  bis-(tetrahydropapaverine) ring systems have been synthesised in expectation of better antispasmodic activity in comparison with papaverine. The synthesis of the targeted heterocycles is described along with a discussion of their structure activity relationship. The general synthetic methods of bis-(tetrahydropapaverine) analogues involve tetrahydropapaverine, various piperazines, diisocyanates and diisothiocyanates

  已经合成了一系列新的N-取代的双-（四氢罂粟碱）环系统，以期与罂粟碱相比具有更好的抗痉挛活性。描述了目标杂环的合成，并讨论了其结构活性关系。双-（四氢罂粟碱）类似物的一般合成方法包括四氢罂粟碱，各种哌嗪，二异氰酸酯和二异硫氰酸酯作为起始原料。药理学评估涉及使用连接至生理描记器的力位移传感器放大器对新鲜取出的豚鼠回肠进行体外解痉活性。在本研究合成的类似物中，N，N'-双-[2-氨基甲酰基-1-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基]哌嗪（22 ），
• [EN] MACROCYCLIC BENZOFURAN AND AZABENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANE ET AZABENZOFURANE MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014110066A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  化合物I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的人有用。
• CHROMENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION COMPRISING THE COMPOUND, AND OPTICAL ARTICLE INCLUDING A CURED BODY OF THE CURABLE COMPOSITION
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20200190106A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A chromene compound having at least one indenonaphthopyran moiety which has a group forming a spiro ring together with the 13-position carbon atom and further an oligomer chain group selected from a polyalkylene oxide oligomer chain group having at least three recurring units and a polyester oligomer chain group having at least three recurring units, represented by the following formula and having reduced matrix dependence: wherein R 1 and R 2 are each a group which may have an oligomer chain group, the ring Z bonded to the 13-position carbon atom of the chromene compound is a Spiro ring group, and R 3 and R 4 are each an aryl group or heteroaryl group which may have an oligomer chain group. Preferably, the chromene compound has at least one oligomer chain group in the molecule.

  具有至少一个印苯并萘吡喃基团的色酮化合物，其中该基团与13位碳原子形成螺环，并且进一步具有从至少三个重复单元中选择的聚烷氧基寡聚物链基团和聚酯寡聚物链基团中的一个寡聚物链基团，由下式表示并具有降低的矩阵依赖性： 其中R1和R2是各自可能具有寡聚物链基团的基团，与色酮化合物的13位碳原子键合的环Z是螺环基团，而R3和R4是各自可能具有寡聚物链基团的芳基或杂环基团。最好，该色酮化合物在分子中至少具有一个寡聚物链基团。

表征谱图