1,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 | 78756-28-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；thiaisatoic anhydride；2-thiaisatoic anhydride
• CAS: 78756-28-2
• 化学式: C₆H₃NO₃S
• mdl: MFCD00106648
• 分子量: 169.161
• InChiKey: QHTTXSWWWSYDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 3-((S)-2,5-dioxo-1-(thien-3-yl)imidazolidin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot microwave-assisted synthesis of 3-(thien-3-yl)imidazolidine-2,4-dione analogs

  摘要：

  A series of twenty optically pure 3-(thien-3-yl) imidazolidine-2,4-dione derivatives have been synthesized in 41-89% yield on treatment of 1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione with all natural a-amino acids in a quick one-pot microwave-assisted procedure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.057
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ogawva K., Yamawaki I., Matsusita Y. I., Nomura N., Kador P. F., Kinoshit+, Eur. I. Med. Chem, 28 (1993) N 10, S 769-781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005123744A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R´ is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCHxFy, R´´ is hydrogen, fluoro or chloro, that R´´ being fluoro or chloro only when R´ is fluoro or chloro; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl, R4 is hydrogen, CH2OCOC(CH3)3, pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR4´ wherein R4´ is C1-C5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C-R2; when A is S, R2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R2 is methyl only when R3 is not hydrogen; and when B is S, R2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• Imidazodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05665718A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the residues ##STR2## Q is one of the residues ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom are a 5- to 8-membered membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene and R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro, the compounds of formula I having the (S) configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds and salts have pronounced anxiolytic, anticonvulsant, muscle relaxant and sedative-hypnotic properties.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中A与标记为α和β的两个碳原子共同构成##STR2##中的一个残基；Q是##STR3##中的一个残基；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级羟基烷基、低级烷氧基-低级烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-低级烷基、氨基-低级烷基、低级烷基氨基-低级烷基、二低级烷基氨基-低级烷基或芳基-低级烷基，或者与氮原子共同形成一个含有另外一种杂原子或一个融合的苯环的5至8成员的杂环；R3是氢，R4是低级烷基，或者R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基；R5和R6各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基；当R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基时，相对于标记为γ的碳原子，本发明的公式I化合物具有(S)构型，以及它们的药物可接受的酸加成盐。这些化合物和盐具有显著的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠性质。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINEDIONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015186061A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其用作药物以及包含它的药物。