1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷,2,3-二氯-,反-(9CI) | 2432-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷,2,3-二氯-,反-(9CI)
• 英文名称: Hexyl-thiobutyrat
• 英文别名: S-Hexyl butanethioate
• CAS: 2432-54-4
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: DIPGYKKPXZRHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 丁酸 在 氢气 作用下， 300.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 二己硫 、 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷,2,3-二氯-,反-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  在高于200°C的温度下，在固态酸催化剂上，将S和脂肪族和芳香族硫醇与羧酸及其酯进行酰基化反应

  摘要：

  苯硫醇用乙酸在氢气流中在[（反应的Mo 6氯8）氯4（H 2 O）2 ]·6H 2 O.催化簇出现在200℃以上的活性，得到小号-苯基硫代乙酸酯。在300°C下的选择性为98％。具有相同八面体金属骨架的铌，钽和卤化钨簇也催化该反应。苯甲酸和脂族羧酸通过与苯硫醇反应得到相应的S-苯基碳硫盐。脂肪族硫醇也被S-酰化以产生相应的S-烷基硫代碳酸盐。当羧酸酯与苯硫醇在[（Nb 6 Cl 12）Cl 2（H 2 O）4 ]·4H 2 O上于450°C应用于反应时，该酯的空间不受阻碍的部分被并入产物中：S选择性地获得-苯基硫代乙酸酯或甲基苯基硫。通过热活化在簇状配合物上形成的布朗斯台德酸位点是催化剂的活性位点。因此，在200°C以上稳定的固体酸（例如二氧化硅-氧化铝，沸石和杂多酸）也会催化这些反应。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.06.011