1,4-二溴-2,3-二羟基萘 | 52864-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二溴-2,3-二羟基萘
• 英文名称: 1,4-Dibromo-2,3-dihydroxynaphthalene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,3-naphthalenediol；1,4-dibromo-naphthalene-2,3-diol；1,4-Dibrom-naphthalin-2,3-diol；1.4-Dibrom-2.3-dioxy-naphthalin；1,4 - dibromo - 2,3 - dihydroxynaphthalene；1,4-Dibromonaphthalene-2,3-diol
• CAS: 52864-96-7
• 化学式: C₁₀H₆Br₂O₂
• 分子量: 317.964
• InChiKey: FGNLLRPWKCUUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium hydroxide 、 magnesium 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9,10-苯并菲
  参考文献：
  名称：

  Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a025
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到1,4-二溴-2,3-二羟基萘
  参考文献：
  名称：

  刚性支撑的冠醚和[2]邻苯二甲酸酯，可掺入金属-有机骨架中

  摘要：

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶

  DOI：

  10.1002/chem.200902350

文献信息

• Preparation of 1,2,3-Naphthalenetriamine, 1,2,5,6- and 1,2,7,8-Naphthalenetetramine, and 5,6,7,8-Quinolinetetramine and -Isoquinolinetetramine by Reduction of the Fused 1,2,5-Thiadiazole Ring
  作者：Shuntaro Mataka、Youji Ikezaki、Kazufumi Takahashi、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.65.2221

  日期：1992.8

  by-product in the reduction of 1a. The expected 1,2,3,4-naphthalenetetramine (4c) was not obtained in the reduction of 1c at room temperature and the 1,2,3-triamine 8 was formed in 27% yield. The intermediary formation of 4c was confirmed by acetylating the crude reduction mixture of 1c, giving tetraacetyl derivative 11. The reduction of naphthotris[1,2,5]thiadiazole 3 afforded 4,5-diamine 16 in 44% yield

  萘 1a 和 1b、喹啉 2a 和异喹啉 2b 的两个稠合 1,2,5-噻二唑环在回流的二恶烷中用锡和浓盐酸还原，得到预期的 1,2,5,6-萘四胺 (4a ) 和 1,2,7,8-四胺衍生物 4b、5,6,7,8-喹啉四胺 (15a) 和异喹啉类似物 15b，产率适中。部分还原的二胺 5 作为 1a 还原的副产物形成。在室温下还原 1c 时未获得预期的 1,2,3,4-萘四胺 (4c)，生成的 1,2,3-三胺 8 产率为 27%。通过乙酰化 1c 的粗还原混合物，得到四乙酰基衍生物 11，证实了 4c 的中间形成。萘并 [1,2,5] 噻二唑 3 的还原得到 4,5-二胺 16，产率为 44%。多胺 4a-b、8、15a-b 和 16，
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• Transformations thermiques des photooxydes méso des acénes—VI
  作者：D. Sparfel、F. Gobert、J. Rigaudy

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80116-5

  日期：1980.1

  Thermolysis of the meso-pentacenic photooxides 1P, 1dP and 1tP, in solution, brings about various isomerizations which appear strongly affected by the phenyl substituents. Thus the pentacene photooxide-lP gives only the bicyclic acetal 9P, beside pentacenequinone 5P in high ratio. With the photooxides 1dP of 6,13-diphenylpentacene and 1tP of 5,7,12,14-tetraphenylpentacene, the main products are the

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。
• 1,4-Dibromonaphthalene-2,3-diylbis(1′-bromo-2′-naphthoate)·CHCl₃, a Potential Precursor to Lactone-Bridged Teraryls
  作者：Karl Peters、Eva-Maria Peters、Gerhard Bringmann、Sven Harmsen

  DOI：10.1515/znb-1996-0126

  日期：1996.1.1

  The title compound was prepared from 1,4-dibromo- 2,3-dihydroxynaphthalene by two-fold esterification with 1-bromo-2-naphthoic acid. It crystallizes from chloroform in the triclinic system, space group P1̄; a = 1226.6(3), b = 1246.9(3), c = 1218.8(3) pm, α = 107.50°, β = 90.94°, γ = 113.56°. The asymmetric unit is described with a statistically disordered CHCl₃.

  该化合物的标题是通过1,4-二溴-2,3-二羟基萘烷与1-溴-2-萘酸进行双重酯化反应制备的。它在三斜晶系中从氯仿中结晶，空间群为P1̄; a = 1226.6(3)，b = 1246.9(3)，c = 1218.8(3) pm，α = 107.50°，β = 90.94°，γ = 113.56°。不对称单元中描述了一个统计上无序的CHCl₃。
• Aromatic polymer, method for producing the same and uses thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1348716A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  There is provided a polymer electrolyte which shows excellent characteristics as proton conductive membrane of fuel cells and the like. This polymer electrolyte contains an aromatic polymer which is characterized by having a super strong acid group in a side chain.

  本发明提供了一种聚合物电解质，它作为燃料电池等的质子传导膜具有优异的特性。这种聚合物电解质含有一种芳香族聚合物，其特点是侧链中含有一个超强酸基。