1,4-二溴丁烷-2,2,3,3-d4 | 52089-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,4-二溴丁烷-2,2,3,3-d4
• 英文名称: 1,4-dibromobutane-2,2,3,3-d4
• 英文别名: 2,2,3,3-tetradeutero-1,4-dibromobutane；1,4-dibromo-2,2,3,3-tetradeuteriobutane
• CAS: 52089-63-1
• 化学式: C₄H₈Br₂
• 分子量: 219.884
• InChiKey: ULTHEAFYOOPTTB-LNLMKGTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  −20 °C(lit.)
• 沸点：
  63-65 °C/6 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.908 g/mL at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

1,4-二溴丁烷-2,2,3,3-d₄是一种含有 deutrium（氘）标记的 1,4-二溴丁烷。[1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷-2,2,3,3-d4 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到diethyl 3,3,4,4-d4-cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  卢索替尼的氘代衍生物

  摘要：

  本发明涉及卢索替尼的氘代衍生物。本发明的一种实施方案提供了式A的化合物或其药学上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及治疗本文公开的适应症的方法。

  公开号：

  CN104725380B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇-2,2,3,3-d4 在 氢溴酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1,4-二溴丁烷-2,2,3,3-d4
  参考文献：
  名称：

  环戊基阳离子中构象和超共轭的核磁共振同位素位移和微扰 MO 研究

  摘要：

  1-甲基环戊基阳离子通过由..β..-氘化引起的C/sup +/ 处NMR同位素位移的可加性特征显示具有扭曲构象。trans-2,5-d/sub 2/ 同位素异构体的同位素位移小于基于可加性的预期。这种小的同位素偏移是由于同位素对构象平衡的影响，而这种影响仅在扭曲构象中才有可能。1-(4-氟苯基)环戊基阳离子也存在于扭曲构象中。在这些和其他阳离子中 ..beta..-CD/sub 2/ 与..beta..-CD/sub 3/ 效应的比率表明内环亚甲基键的超共轭比环外甲基键更强。基于 MINDO/3 计算和扰动方法的理论模型，

  DOI：

  10.1021/ja00271a001

文献信息

• Enantioconvergent Cross-Couplings of Racemic Alkylmetal Reagents with Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles: Catalytic Asymmetric Negishi α-Alkylations of <i>N</i>-Boc-pyrrolidine
  作者：Christopher J. Cordier、Rylan J. Lundgren、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja4054114

  日期：2013.7.31

  Although enantioconvergent alkyl-alkyl couplings of racemic electrophiles have been developed, there have been no reports of the corresponding reactions of racemic nucleophiles. Herein we describe Negishi cross-couplings of racemic α-zincated N-Boc-pyrrolidine with unactivated secondary halides, thus providing a one-pot, catalytic asymmetric method for the synthesis of a range of 2-alkylpyrrolidines

  尽管已经开发了外消旋亲电子试剂的对映异构烷基-烷基偶联，但还没有外消旋亲核试剂的相应反应的报道。在此，我们描述了外消旋 α-锌化 N-Boc-吡咯烷与未活化的仲卤化物的根岸交叉偶联，从而为合成一系列 2-烷基吡咯烷（目标分子的重要家族）提供了一种一锅催化不对称方法。来自 N-Boc-吡咯烷，一种市售前体。初步机制研究表明，两种最直接的对映体聚合机制（有机金属偶联伙伴的动态动力学拆分和简单的 β-氢化物消除/β-迁移插入途径）不太可能起作用。
• 룩소리티닙의 중수소화된 유도체
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc. 콘서트 파마슈티컬즈, 인크.(520070036580)

  公开号：KR102261733B1

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 한 가지 구체예로 하기 화학식(A)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염; 그러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 본원에서 개시된 질환을 치료하는 방법을 제공한다:

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其具有化学式(A)作为一个具体例子；包含这种化合物的药学组合物；以及治疗本发明中所述疾病的方法：
• ルキソリチニブの重水素化誘導体
  申请人：コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2018172421A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】規定された疾患および状態を治療するための新規の化合物を提供すること。【解決手段】規定された構造で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。【選択図】なし

  为治疗规定的疾病和状态提供新的化合物。以规定结构表示的化合物或其在药学上可接受的盐。无选择图。
• Formation of RuII-alkyl-butadiene complexes from dihalogeno-RuIV-allyl precursors by the reaction with BrMg(CH2)4MgBr: a novel decomposition pathway for ruthena(IV)cyclopoentane intermediates
  作者：Hideo Nagashima、Yoshiyuki Michino、Ken-ichi Ara、Takahiko Fukahori、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83186-8

  日期：1991.3

  Treatment of (C5Me5)RuBr2(η3-CH2C(R)CH2) [R  H (1a), Me (1b) with BrMg(CH2)4MgBr in ether afforded the RuII-alkyl-butadiene complexes, (C5Me5)Ru(η4-C4H6)(η1-CH2CHRCH3) [R  H (2a), Me (2b)]. Labeling experiments have revealed a mechanism involving a double β-hydrogen elimination from ruthenacyclopentane intermediates and subsequent stepwise transfer of the hydrogen atoms to hydrogenate the η3-allyl

  的处理（C 5我5）RuBr 2（η 3 -CH 2 C（R）CH 2）[RH（1A）中，Me（1B）与BrMg（CH 2）4 MgBr的乙醚，得到的Ru II -烷基-丁二烯络合物，（C 5我5）的Ru（η 4 -C 4 H ^ 6）（η 1 -CH 2 CHRCH 3）[RH（2A）中，Me（2B）]。标记实验揭示涉及来自ruthenacyclopentane中间体和氢原子的随后逐步转移双β -氢消除以便氢化η一个机构3 -烯丙基配体。
• Fixed-charge labels for simplified reaction analysis: 5-hydroxy-1,2,3-triazoles as byproducts of a copper(I)-catalyzed click reaction
  作者：Xingqiang Chen、George N. Khairallah、Richard A.J. O’Hair、Spencer J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.094

  日期：2011.5

  isotope-labelled derivatives of a fixed-charge labelled sugar triazole assisted the identification of 5-hydroxy-1,2,3-triazoles as byproducts of the copper(I)-catalyzed cycloaddition of azides and terminal alkynes. Reaction optimization with inclusion of the auxiliary ligand, tris(benzyltriazolylmethyl)amine furnished an improved ligation protocol in which formation of the 5-hydroxytriazole is mitigated

  固定电荷标记的糖三唑的同位素标记衍生物的高分辨率多级质谱研究有助于鉴定5-羟基-1,2,3-三唑为铜（I）催化的叠氮化物和末端环化加成反应的副产物炔烃。包含辅助配体三（苄基三唑基甲基）胺的反应优化可提供改进的连接方案，其中减轻了5-羟基三唑的形成。