1,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 | 351416-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dimethylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 351416-83-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD18810352
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ZBLURRDKXCKUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 lithium diisopropyl amide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.66h， 以62%的产率得到2-chloro-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS

  摘要：

  本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。

  公开号：

  US20190375708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 NaH 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolecarboxamides and pyrrolethioamides as fungicides

  摘要：

  式(I)的新型吡咯衍生物，其中X为氧或硫；R1为未取代或取代的C1-C4烷基，但不包括CF3；未取代或取代的C3-C6环烷基；或卤素；R2为氢，未取代或取代的C1-C4烷基，未取代或取代的C1-C4甲氧基，氰基或卤素；R3为未取代或取代的C1-C4烷基；A为邻位取代的芳基；邻位取代的杂环芳基；未取代或取代的双环芳基；或未取代或取代的双环杂芳基。这些新型化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。

  公开号：

  US20040049035A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ASSEMBLAGE DE LA CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019118358A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• ARYLSULFONYLPYROLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS Kv3 POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20200131156A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv3 potassium channels. The compounds have the structure Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv3 potassium channels.

  本发明提供了一种新型化合物，可以激活Kv3钾通道。该化合物具有以下结构：（此处省略结构式）。 本发明的另一方面涉及包含上述化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗对Kv3钾通道的激活敏感的疾病。
• Fused heterocycle derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08304557B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  A compound represented by the formula (I): wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are the following combination, (Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) or (S,C,N,C); R1 and R2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 is an amino optionally having substituent(s); R4 and R5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 and R4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Hepatitis B capsid assembly modulators
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10590076B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述的是乙型肝炎囊壳组装调节剂和包含所述化合物的药物组合物。 所述化合物和组合物可用于治疗乙型肝炎。