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1,4-二甲氧基-2-(1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-基)苯 | 1019840-31-3

中文名称
1,4-二甲氧基-2-(1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethoxy-2-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)benzene
英文别名
2-(1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)-1,4-dimethoxybenzene;2-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-yl)-1,4-dimethoxybenzene
1,4-二甲氧基-2-(1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-基)苯化学式
CAS
1019840-31-3
化学式
C25H20O2
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
FPBDGMGVAYBADZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol苯基乙炔基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到1,4-二甲氧基-2-(1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-基)苯
    参考文献:
    名称:
    The first example of alkynylation of propargylic alcohols with alkynylsilanes catalyzed by molecular iodine
    摘要:
    Aryl propargyl alcohols undergo smooth alkynylation with alkynylsilanes in the presence of 10 mol % of iodine under mild and neutral conditions to produce 1,4-diynes in excellent yields with high selectivity. The use of readily available molecular iodine makes this method simple, convenient, cost-effective and practical. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.017
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文献信息

  • The first example of alkynylation of propargylic alcohols with alkynylsilanes catalyzed by molecular iodine
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、N. Thrimurtulu、N. Mallikarjuna Reddy、A.R. Prasad
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.017
    日期:2008.3
    Aryl propargyl alcohols undergo smooth alkynylation with alkynylsilanes in the presence of 10 mol % of iodine under mild and neutral conditions to produce 1,4-diynes in excellent yields with high selectivity. The use of readily available molecular iodine makes this method simple, convenient, cost-effective and practical. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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