1,4-二甲氧基苯-D6 | 24658-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基苯-D6
• 英文名称: 1,4-di([2H₃]methoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-dimethoxybenzene-d₆；methoxyanisole；1,4-hexadeuteriodimethoxybenzene；1,4-dimethoxybenzene-d6；p-di(methoxy-d3)benzene；1,4-bis-trideuteriomethoxy-benzene；1,4-bis(trideuteriomethoxy)benzene
• CAS: 24658-26-2
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 144.119
• InChiKey: OHBQPCCCRFSCAX-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基苯-D6 在 乙酸铵 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1,4-二甲氧基-2-(2-硝基丙烯基)苯-d6
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 (±)-2,5-二甲氧基苯丙胺 (DMA)、(±)-4-Bromo-2,5-二甲氧基苯丙胺 (DOB) 和 (±)-4-甲氧基苯丙胺 (PMA) 作为定量内标的合成GC-MS 分析

  摘要：

  DMA、DOB 和 PMA 是越来越多地被滥用的具有神经毒性的中枢神经系统兴奋剂。近年来，许多结构多样的受控物质类似物（设计药物）进入非法市场，使其识别变得困难。因此，本工作研究了 DOB-d 6 、DMA-d 6 和 PMA-d 3 的合成，作为用于气相色谱-质谱 (GC-MS) 鉴定受控物质的内标。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700070
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 对苯二酚 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到1,4-二甲氧基苯-D6
  参考文献：
  名称：

  氘标记苯乙胺衍生物的合成

  摘要：

  一系列五种氘标记的苯乙胺衍生物的合成，4-溴-2,5-[2H6]-二甲氧基苯乙胺（2C-B），4-氯-2,5-[2H6]-二甲氧基苯乙胺（2C-C）， 2,5-[2H6]-二甲氧基-4-碘苯乙胺 (2C-I)、2,5-[2H6]-二甲氧基-4-乙基噻吩乙胺 (2C-T-2) 和 2,5-[2H6]-二甲氧基-描述了来自 1,4-[2H6]-二甲氧基苯的 4-n-丙基噻吩乙胺 (2C-T-7)。同位素标记的化合物用作气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析中的内标。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1139

文献信息

• The methyl and methoxyl torsional modes and the lattice vibration in the low-frequency Raman spectrum of 1,4-dimethoxybenzene
  作者：Henrik Tylli、Henrik Konschin、Birgitta Fagerström

  DOI：10.1016/0022-2860(85)85005-5

  日期：1985.5

  1,4-dimethoxybenzene-d5 have been measured. The methyl nad methoxyl torsional transitions have been identified and the corresponding torsional barriers calculated. Upon deuleration the methyl torsional barrier is reduced by 450 cm−1, implying a coupling between the methyl torsion and a low-frequency ring mode. As far as the torsions are considered, the internal dynamic situation in 1,4-dimethoxybezene

  摘要 测量了固体（300 K 和 130 K）和液体（335 K）1,4-二甲氧基苯-d0 和 1,4-二甲氧基苯-d5 的低频（10-450 cm-1）拉曼光谱. 已经确定了甲基和甲氧基扭转转变并计算了相应的扭转势垒。在 deuleration 后，甲基扭转势垒减少了 450 cm-1，这意味着甲基扭转和低频环模式之间存在耦合。就扭转而言，1,4-二甲氧基苯中的内部动态情况与氨甲脒相似。给定的观察到的晶格带的暂定分配。当从固态到熔化时，光谱的某些变化归因于液态中顺式和反式构象异构体的共存。
• Rate Parameter Changes by Added Albumin in the Microsomal Oxidative Demethylation of Deuteriated and Non-deuteriated 4-Methoxyanisole
  作者：Masatoshi Masuda、Daisuke Kishimoto、Norio Kurihara

  DOI：10.1271/bbb.60.806

  日期：1996.1

  Bovine serum albumin (BSA) added to the reaction medium for the oxidative demethylation of 4-methoxyanisole and its "di-CD3" isotopomer ([d6]methoxyanisole), when catalyzed by liver microsomes from untreated rats, decreased the Km values and increased the V(max)/Km (= V/K) values. The Vmax values were not markedly altered. The values for the deuterium isotope effect on V(max) and V/K for the reaction

  牛血清白蛋白（BSA）加入到反应介质中以进行4-甲氧基茴香醚及其“ di-CD3”同位素（[d6]甲氧基茴香醚）的氧化脱甲基作用，当未处理大鼠的肝微粒体对其进行催化时，会降低Km值并增加V（max）/ Km（= V / K）值。Vmax值没有明显改变。氘同位素对与该同位素异构体反应的V（max）和V / K的值介于2.2和2.8之间，而对Km的影响接近于1。添加BSA不会明显改变同位素效应的大小。在未处理大鼠的肝微粒体中，[mono-CD3] 4-甲氧基茴香醚（[d3]甲氧基茴香醚）的分子内同位素效应在10.3至10.8之间，但BSA并未明显改变。在没有BSA的情况下，用苯巴比妥治疗的大鼠的肝微粒体产生的分子内同位素效应值在7.2至9.1之间，但BSA并未明显改变。根据这些数据，所计算的酶-底物复合物形成的表观速率常数分别显着增加了分别约1％和2％的BSA的约1.9倍和3.5倍。
• Dimethoxy Aromatic Compounds. VIII. Degenerate Dealkylation-Realkylation Reaction of 1-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropane.
  作者：Maria C. NATOLI、Leopoldo CERAULO、Liliana LAMARTINA、Mirella FERRUGIA

  DOI：10.1248/cpb.42.375

  日期：——

  The condensation reaction under acid condition of the benzylic alcohols 1, 2 and 3 with the hexadeutero dimethoxybenzenes 4, 5 and 6 leads to the expected hexadeutero bis(dimethoxyphenyl)-2-methylpropanes 7, 8 and 9, respectively. However, the presence of both dodecadeutero and unlabelled 1-bis(2, 4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanes 10 and 11 indicates that 9 undergoes a rapid degenerate dealkylation-alkylation reaction.

  苄醇1、2和3与六氘代二甲氧基苯4、5和6在酸性条件下的缩合反应分别产生预期的六氘代双(二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷7、8和9。然而，十二碳和未标记的1-双(2, 4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷10和11的存在表明9经历了快速简并脱烷基化-烷基化反应。
• Hydrogen-carbon, carbon-carbon double rearrangement induced by proximity effects. 1-formation of methoxybenzyl ions in the electron impact mass spectra of substituted 1,1-bis(dimethoxyphenyl)methanes
  作者：Leopoldo Ceraulo、Maria Concetta Natoli、Pasquale Agozzino、Mirella Ferrugia、Liliana Lamrtina

  DOI：10.1002/oms.1210261010

  日期：1991.10

  AbstractThe 75 eV electron impact mass spectra of 1,1‐bis(dimethoxyphenyl)methanes bearing o‐methoxy groups are dominated by intense peaks corresponding, at least formally, to benzyl ions [(CH3O)2C6H3CH2]+ (b). They arise from ions [((CH3O)2C6H3)2CH]+ (a), which are in turn formed from molecular ions by loss of an alkyl radical through benzylic cleavage. The analysis of compounds labelled with 2H or 13C at methoxy groups led to the determination of the mechanism. Hydrogen migration, as hydride, followed by electrophilic substitution by the methylene carbon of the phenyl methylene ether cation through a six‐centred transition state is responsible for the formation of benzylic ions b.
• WO2023/108172
  申请人：——

  公开号：——

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