p-methoxyphenol-d3 | 54536-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-methoxyphenol-d3
• 英文别名: 4-(methoxy-d3)phenol；4-Methoxy (D3)phenol；4-(trideuteriomethoxy)phenol
• CAS: 54536-24-2
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 127.115
• InChiKey: NWVVVBRKAWDGAB-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenol-d3 在 乙二胺-N,N’-二乙酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-methoxy-4-(methoxy-d₃)-2-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLALKYLAMINES
  [FR] PHÉNYLALKYLAMINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  Provided are phenylalkylamines, such as 2, 5 -disubstituted and 2,4,5-trisubstituted phenylalkylamines. In some embodiments, the phenylalkylamines are asymmetrically substituted. In some embodiments, such compounds modulate the activity of monoamine receptors and/or monoamine transporters. Also provided are methods for the preparation of phenylalkylamines and pharmaceutical compositions thereof. Methods of using the phenylalkylamines, alone or in combination with other therapeutic agents, are provided. In some embodiments, phenylalkylamines are used to treat CNS disorders, such as mental health conditions and neurodegenerative disorders, or are used for the improvement of mental health or functioning.

  公开号：

  WO2023049480A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基苯-D6 在 苯磺酰胺 、 potassium phosphate 、 liver microsomes 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-methoxyphenol-d3
  参考文献：
  名称：

  在氘代和非氘代的4-甲氧基茴香醚的微粒体氧化脱甲基中，通过添加白蛋白来改变速率参数。

  摘要：

  牛血清白蛋白（BSA）加入到反应介质中以进行4-甲氧基茴香醚及其“ di-CD3”同位素（[d6]甲氧基茴香醚）的氧化脱甲基作用，当未处理大鼠的肝微粒体对其进行催化时，会降低Km值并增加V（max）/ Km（= V / K）值。Vmax值没有明显改变。氘同位素对与该同位素异构体反应的V（max）和V / K的值介于2.2和2.8之间，而对Km的影响接近于1。添加BSA不会明显改变同位素效应的大小。在未处理大鼠的肝微粒体中，[mono-CD3] 4-甲氧基茴香醚（[d3]甲氧基茴香醚）的分子内同位素效应在10.3至10.8之间，但BSA并未明显改变。在没有BSA的情况下，用苯巴比妥治疗的大鼠的肝微粒体产生的分子内同位素效应值在7.2至9.1之间，但BSA并未明显改变。根据这些数据，所计算的酶-底物复合物形成的表观速率常数分别显着增加了分别约1％和2％的BSA的约1.9倍和3.5倍。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.806

文献信息

• A mechanistic study of the thermal disproportionation reaction of quinone monoketals
  作者：Michael P. Capparelli、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00233a010

  日期：1987.11
• Pronounced Axial Thiolate Ligand Effect on the Reactivity of High-Valent Oxo−Iron Porphyrin Intermediate
  作者：Yasuteru Urano、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1021/ja972892h

  日期：1997.12.1
• CN115991682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rate Parameter Changes by Added Albumin in the Microsomal Oxidative Demethylation of Deuteriated and Non-deuteriated 4-Methoxyanisole
  作者：Masatoshi Masuda、Daisuke Kishimoto、Norio Kurihara

  DOI：10.1271/bbb.60.806

  日期：1996.1

  Bovine serum albumin (BSA) added to the reaction medium for the oxidative demethylation of 4-methoxyanisole and its "di-CD3" isotopomer ([d6]methoxyanisole), when catalyzed by liver microsomes from untreated rats, decreased the Km values and increased the V(max)/Km (= V/K) values. The Vmax values were not markedly altered. The values for the deuterium isotope effect on V(max) and V/K for the reaction

  牛血清白蛋白（BSA）加入到反应介质中以进行4-甲氧基茴香醚及其“ di-CD3”同位素（[d6]甲氧基茴香醚）的氧化脱甲基作用，当未处理大鼠的肝微粒体对其进行催化时，会降低Km值并增加V（max）/ Km（= V / K）值。Vmax值没有明显改变。氘同位素对与该同位素异构体反应的V（max）和V / K的值介于2.2和2.8之间，而对Km的影响接近于1。添加BSA不会明显改变同位素效应的大小。在未处理大鼠的肝微粒体中，[mono-CD3] 4-甲氧基茴香醚（[d3]甲氧基茴香醚）的分子内同位素效应在10.3至10.8之间，但BSA并未明显改变。在没有BSA的情况下，用苯巴比妥治疗的大鼠的肝微粒体产生的分子内同位素效应值在7.2至9.1之间，但BSA并未明显改变。根据这些数据，所计算的酶-底物复合物形成的表观速率常数分别显着增加了分别约1％和2％的BSA的约1.9倍和3.5倍。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLALKYLAMINES<br/>[FR] PHÉNYLALKYLAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：[en]ALEXANDER SHULGIN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2023049480A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Provided are phenylalkylamines, such as 2, 5 -disubstituted and 2,4,5-trisubstituted phenylalkylamines. In some embodiments, the phenylalkylamines are asymmetrically substituted. In some embodiments, such compounds modulate the activity of monoamine receptors and/or monoamine transporters. Also provided are methods for the preparation of phenylalkylamines and pharmaceutical compositions thereof. Methods of using the phenylalkylamines, alone or in combination with other therapeutic agents, are provided. In some embodiments, phenylalkylamines are used to treat CNS disorders, such as mental health conditions and neurodegenerative disorders, or are used for the improvement of mental health or functioning.