1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 | 3268-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯
• 中文别名: 2,3,5,6-四甲基对二碘苯；1,1,4-二碘代-2,3,5,6-四甲苯
• 英文名称: 1,4-diiododurene
• 英文别名: 1,4-diiodo-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• CAS: 3268-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₂I₂
• mdl: MFCD00142554
• 分子量: 386.014
• InChiKey: YSKCEXICRGEWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  343.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.942±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diiodo-2,3,5,6-tetramethylbenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3268-21-1
俗名： 1,4-Diiododurene
分子式： C10H12I2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
140°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溶于苯甲醇：微弱混浊

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2',3',5',6'-tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pore Surface Engineering with Controlled Loadings of Functional Groups via Click Chemistry in Highly Stable Metal–Organic Frameworks

  摘要：

  Reactions of ZrCl4 and single or mixed linear dicarboxylic acids bearing methyl or aside groups lead to highly stable isoreticular metal-organic frameworks (MOFs) with content-tunable, accessible, reactive aside groups inside the large pores. These Zr-based MOFs offer an ideal platform for pore surface engineering by anchoring various functional groups with controlled loadings onto the pore walls via the click reaction, endowing the MOFs with tailor-made interfaces. Significantly, the framework and crystallinity of the functionalized MOFs are well-retained, and the engineered pore surfaces have been demonstrated to be readily accessible, thus providing more opportunities for powerful and broad applications of MOFs.

  DOI：

  10.1021/ja3063919
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯
  参考文献：
  名称：

  3- [双（三氟乙酰氧基）碘]苯甲酸和3- [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯甲酸的制备及X射线结构：新型可回收的高价碘试剂

  摘要：

  描述了3- [双（三氟乙酰氧基）碘]苯甲酸和3- [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯甲酸的制备，结构表征和反应性，这些衍生自3-碘基苯甲酸的新型可循环利用的碘（III）试剂。使用离子交换树脂或碱性水溶液后处理，然后用HCl酸化，可以轻松地从反应混合物中回收这些试剂的还原形式3-碘代苯甲酸。

  DOI：

  10.1021/jo702112s

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2018106112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
• The Direct Iodination of Polyalkylbenzenes Bearing Bulky Groups
  作者：Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura、Ryozo Goto

  DOI：10.1246/bcsj.39.128

  日期：1966.1

  The following polyalkylbenzenes bearing bulky groups have been subjected to direct iodination using iodine and periodic acid, and the corresponding mono-iodinated products have been obtained in fairly high yields: 4-t-butyl-1, 2-dimethylbenzene, 5-t-butyl-1, 3-dimethylbenzene, 5-t-butyl-1, 2, 3-trimethylbenzene, 1, 2, 4, 5-tetraisopropylbenzene and p-di-t-butylbenzene. The polyiodination of polymethylbenzenes has also proceeded smoothly, giving polyiodo compounds in high yields. A comparison of various direct methods has proved the above reagent to be the best iodinating agent for a variety of polyalkylbenzenes.

  以下带有庞大基团的多元烷基苯，在直接碘化反应中使用了碘和过碘酸，得到了较高产率的单碘化产物：4-叔丁基-1,2-二甲基苯、5-叔丁基-1,3-二甲基苯、5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯、1,2,4,5-四异丙基苯和p-二叔丁基苯。多元甲基苯的多碘化反应也顺利进行，得到了高产率的多碘化合物。比较多种直接方法后发现，上述试剂是多种多元烷基苯最好的碘化试剂。
• Solid-State Organic Reactions Proceeding by Pulverization of Inorganic Solid-Supports. Reactions of lodosobenzene with Unsaturated Hydrocarbons on Acid-Treated Silica Gel
  作者：Hajime Sohmiya、Takahide Kimura、Patrick Bauchat、Mitsue Fujita、Takashi Ando

  DOI：10.1246/cl.1991.1391

  日期：1991.8

  Pulverization of solid mixtures of hydrogen halide-treated silica gels, iodosobenzene, and alkenes or an alkyne in the absence of a solvent brings about smooth and rapid reaction to give halogenated or oxidized products in good yields.

  无溶剂条件下，经过卤化氢处理的硅胶与碘亚苯和烯烃或炔烃的固体混合物的粉碎会产生平滑快速的反应，以良好产率生成卤代或氧化产物。
• HETERO-TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SUBSTITUTED AMINO GROUPS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1354877A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein X is N or CR4, Y is N or CR13, and Z is N or CR15, R1a, R1b, R1c and R1d are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkylsulfonyl, cycloalkyl or the like, R4 to R15 are hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, acyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or the like, which has superior immunosuppressive and/or anti-allergic activity and is useful for a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：其中X是N或CR4，Y是N或CR13，Z是N或CR15，R1a，R1b，R1c和R1d是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷基亚磺酰基、环烷基等，R4至R15是氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、酰基、羧基、低级烷氧羰基等，该化合物具有卓越的免疫抑制和/或抗过敏活性，并可用于药物组合物。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. XIV. Aromatic Bromination and Iodination of Arenes by Use of Benzyltrimethylammonium Polyhalides–Zinc Chloride System
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Toshio Tanaka、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.439

  日期：1989.2

  The reaction of arenes with benzyltrimethylammonium tribromide or benzyltrimethylammonium dichloroiodate in acetic acid in the presence of ZnCl2 at room temperature or at 70 °C gave bromo- or iodo-substituted arenes in good yield, respectively.

  芳烃与三溴化苄基三甲基铵或二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸中，在 ZnCl2 存在下，在室温或 70°C 下反应，分别以良好的收率得到溴代或碘代芳烃。