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1,4-双(1-金刚烷基)-1,3-丁二炔 | 105106-56-7

中文名称
1,4-双(1-金刚烷基)-1,3-丁二炔
中文别名
——
英文名称
1-[4-(1-adamantyl)-1,3-butadiynyl]adamantane
英文别名
1,4-Bis(1-adamantyl)-1,3-butadiyne;1,4-Di--diacetylen;1,4-Di-(adamantyl-(1))-diacetylen;1-[4-(1-adamantyl)buta-1,3-diynyl]adamantane
1,4-双(1-金刚烷基)-1,3-丁二炔化学式
CAS
105106-56-7
化学式
C24H30
mdl
——
分子量
318.502
InChiKey
FVJFTBQVSMAHAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Evidence for Solution-State Nonlinearity of sp-Carbon Chains Based on IR and Raman Spectroscopy: Violation of Mutual Exclusion
    作者:Andrea Lucotti、Matteo Tommasini、Daniele Fazzi、Mirella Del Zoppo、Wesley A. Chalifoux、Michael J. Ferguson、Giuseppe Zerbi、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1021/ja078198b
    日期:2009.4.1
    violations of the mutual-exclusion principle between IR and Raman spectroscopy, spectral evidence demonstrates that these molecules possess a noncentrosymmetric molecular structure in both the solid and solution states. This premise is supported by X-ray crystallographic analysis of C12, which shows a bent, noncentrosymmetric structure in the solid state. Density functional theory (DFT) calculations
    已经合成了具有 4、6、8、10、12、16 和 20 sp 杂化碳 (C4-C20) 链的金刚烷基封端的聚炔,并获得了它们的红外和拉曼光谱。在违反 IR 和拉曼光谱之间的互斥原理的基础上,光谱证据表明这些分子在固体和溶液状态下都具有非中心对称的分子结构。这一前提得到了 C12 的 X 射线晶体学分析的支持,该分析显示出固态弯曲的非中心对称结构。与氢封端的聚炔相比,金刚烷基封端的聚炔的密度泛函理论 (DFT) 计算表明,观察到的互斥违反与聚炔链的端基无关(即,金刚烷基与H)。
  • Mueller, Torsten; Hulliger, Juerg; Seichter, Wilhelm, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 1, p. 54 - 61
    作者:Mueller, Torsten、Hulliger, Juerg、Seichter, Wilhelm、Weber, Edwin、Weber, Thomas、Wuebbenhorst, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • Stetter,H.; Goebel,P., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1039 - 1042
    作者:Stetter,H.、Goebel,P.
    DOI:——
    日期:——
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