1,4-双(4-乙基苯基)苯 | 17789-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(4-乙基苯基)苯
• 英文名称: 1,4-benzene
• 英文别名: 4,4″‐diethyl‐1,1′:4′,1″‐terphenyl；4,4'-Diaethyl-p-terphenylen；4,4''-Diaethyl-p-terphenyl；1,4-Bis(4-ethylphenyl)benzene
• CAS: 17789-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: YUGFQIVPMSBFHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C
• 沸点：
  441.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三联苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 以 二硫化碳 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-双(4-乙基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4370 - 4374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic performance of palladium supported on pyridine‐based covalent organic polymer for Suzuki‐Miyaura reaction
  作者：Yi Han、Jia‐Qi Di、Ai‐Dong Zhao、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.5172

  日期：2019.10

  bipyridine‐based covalent organic polymer (COP) was successfully synthesized by condensation of trimesoyl chloride (TMC) and 2,2′‐bipyridine‐5,5′‐diamine (Bpy) under ambient conditions. This material was modified by coordination of PdCl2 to COP framework, affording a hybrid material, Pd@TMC‐Bpy COP, which was applied as a highly efficient heterogeneous catalyst for Suzuki‐Miyaura reaction under ligand‐free conditions

  在环境条件下，通过偏苯三酰氯（TMC）和2,2'-联吡啶-5,5'-二胺（Bpy）的缩合成功合成了基于联吡啶的共价有机聚合物（COP）。该材料通过将PdCl 2与COP框架配位而改性，提供了一种杂合材料Pd @ TMC-Bpy COP，可作为高效的非均相催化剂用于Suzuki-Miyaura在无配体条件下在乳酸乙酯中的反应。该催化剂可以重复使用五次而不会明显丧失其活性。
• Immobilized palladium nanoparticles on silica–starch substrate (PNP–SSS): As a stable and efficient heterogeneous catalyst for synthesis of p-teraryls using Suzuki reaction
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.039

  日期：2012.10

  Immobilized palladium nanoparticles on silica-starch substrate (PNP-SSS) were found to be an efficient reusable catalyst for excellent synthesis of teraryls using Suzuki reaction. The catalytic reactivity of PNP-SSS was examined over a set of substrates, demonstrating that it is reactive toward a variety of functionalities. In this process, the PNP-SSS catalyst can be reused more than six times with almost consistent efficiency and can be recovered by simple filtration. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.