1,4-双(异丙氧基甲基)苯 | 100079-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(异丙氧基甲基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(isopropoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1.4-Bis-isopropyloxymethyl-benzol；α.α'-Diisopropyloxy-p-xylol；1,4-Bis-isopropoxymethyl-benzol；1,4-Bis(propan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 100079-29-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BOZVOYSGHKFFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(异丙氧基甲基)苯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-(isopropoxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  隐霉素52和新型对烷氧基甲基单元A的类似物的高效合成

  摘要：

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901750
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1,4-双(异丙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  隐霉素52和新型对烷氧基甲基单元A的类似物的高效合成

  摘要：

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901750

文献信息

• A Convenient Synthesis of Methyl- and Isopropyl-Benzyl Ethers Using Silver(II) Oxide as Reagent
  作者：B. Ortiz、F. Walls、F. Yuste、H. Barrios、R. Sánchez-Obregón、L. Pinelo

  DOI：10.1080/00397919308009835

  日期：1993.3

  Substituted bromomethyl- and chloromethylbenzenes and bis(bromomethyl) benzenes were directly converted, in high yields, to the corresponding methyl- and isopropyl- benzyl ethers by treatment with silver(II) oxide in methanol or isopropanol.

  摘要 通过在甲醇或异丙醇中用氧化银 (II) 处理，取代的溴甲基苯和氯甲基苯以及双（溴甲基）苯以高产率直接转化为相应的甲基和异丙基苄基醚。
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。
• Sulfonium salt compound
  申请人：——

  公开号：US20040033434A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A compound shown by the general formula [1] 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently an aromatic hydrocarbon residual group, Y n− is an anion derived from a carboxylic acid having 3 or more carbon atoms with substituted fluorine atoms, and n is 1 or 2, provided that R 1 , R 2 and R 3 each is not a phenyl group having substituents at an ortho and/or a meta position), and a composition consisting of the compound and a diazodisulfone compound are disclosed. Use of the compound or the compound as an acid generator for resists produces the effects of improving the profiles of ultra-fine patterns or diminishing sidewall irregularities in ultra-fine patterns. The compound is also useful as a cationic photopolymerization initiator.

  公式为[1]1的化合物被展示出来（其中R1、R2和R3各自独立地是芳香族碳氢残基，Yn−是源自具有3个或更多碳原子的羧酸的阴离子，其中含有取代的氟原子，n为1或2，前提是R1、R2和R3各自不是具有取代基的苯基，该取代基位于邻位和/或间位），并且由该化合物和一种二硫酰二氮化合物组成的组合物被公开。使用该化合物或该化合物作为酸发生剂用于光刻胶会产生改善超细图案轮廓或减少超细图案侧壁不规则性的效果。该化合物还可用作阳离子光聚合引发剂。
• Chromium-catalyzed transfer hydrogenation of aromatic aldehydes facilitated by a simple metal carbonyl complex
  作者：Daniel Timelthaler、Christoph Topf

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.07.001

  日期：2022.9

  We communicate a simple method for the transfer hydrogenation of aromatic aldehydes in i-PrOH effected by the cost-effective and easy-to-handle [Cr(CO)6]. The reactions are readily carried in Ar-flushed tubes without further need of special equipment. Functional groups are widely tolerated and, if desired, the catalytic transformations can be further promoted through the addition of trimethylamine

  我们介绍了一种在i -PrOH中转移氢化芳香醛的简单方法，该方法受成本效益高且易于处理的 [Cr(CO) 6 ] 的影响。反应很容易在 Ar 冲洗管中进行，无需进一步的特殊设备。官能团具有广泛的耐受性，如果需要，可以通过添加三甲胺N-氧化物 (TMAO) 进一步促进催化转化。这为在温和反应条件下处理热不稳定底物铺平了道路。此外，所介绍的方法适用于苯甲醇衍生物的氘代。
• Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0164705A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen der Formel in der R einen Alkylrest bedeutet, bei dem man die entsprechenden Bis-(alkoxymethyl)-benzole in Gegenwart eines AIkanols der Formel ROH elektrochemisch oxidiert.

  一种制备式如下邻苯二甲醛缩醛的工艺 其中 R 表示烷基，相应的双(烷氧基甲基)苯在式 ROH 的烷醇存在下进行电化学氧化。