1,4-双(氟乙酰基)-(9CI)哌嗪 | 5678-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-双(氟乙酰基)-(9CI)哌嗪
• 英文名称: pyridazine-3,4-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: Furo[3,4-C]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 5678-02-4
• 化学式: C₆H₂N₂O₃
• 分子量: 150.093
• InChiKey: CTFKMUREMWWVHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(氟乙酰基)-(9CI)哌嗪 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 700.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 以96%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  Sio, Francesco De; Chimichi, Stefano; Nesi, Rodolfo, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1427 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSE RÉDUCTASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012009553A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for promoting healthy aging of skin, the treatment of skin disorders, the treatment of cardiovascular disorders, the treatment of renal disorders, the treatment of angiogenesis disorders, such as cancer, treatment of tissue damage, such as non-cardiac tissue damage, the treatment of evolving myocardial infarction, and the treatment of various other disorders, such as complications arising from diabetes with the compounds and compositions of the invention. Other disorders can include, but are not limited to, atherosclerosis, coronary artery disease, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, infections of the skin, peripheral vascular disease, stroke, and the like.

  本发明涉及新型化合物及其制药组合物，以及促进皮肤健康老化、治疗皮肤疾病、治疗心血管疾病、治疗肾脏疾病、治疗血管生成异常如癌症、治疗组织损伤如非心脏组织损伤、治疗急性心肌梗死的演变和使用本发明中的化合物和组合物治疗各种其他疾病，如糖尿病并发症等。其他疾病可以包括但不限于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、皮肤感染、周围血管疾病、中风等。
• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。
• Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20050137199A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Ar is aryl or heteroaryl connecting R 6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X 1 -X 5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，Ar是芳基或杂芳基，连接R6到L。L是一个键或连接Ar的环原子到N的连接体。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。该化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何一个位点上。
• Phosphonate analogs of HIV integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20060116356A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明揭示了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物，其保护中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。