1,4-双(二氟甲基)苯 | 369-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(二氟甲基)苯
• 中文别名: α,α,α',α'-四氟-对二甲苯；Alpha,Alpha,Alpha',Alpha'-四氟-对二甲苯；对四氟苄
• 英文名称: p-bis(difluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(difluoromethyl)benzene；α,α,α',α'-tetrafluoro-p-xylene；α,α,α',α'-Tetrafluor-p-xylol
• CAS: 369-54-0
• 化学式: C₈H₆F₄
• mdl: MFCD01320708
• 分子量: 178.129
• InChiKey: VWKMZVCSRVFUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84°C 30mm
• 密度：
  1,312 g/cm3
• 闪点：
  63°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H227,H314

SDS

α,α,α',α'-四氟-对二甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： α,α,α',α'-Tetrafluoro-p-xylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： α,α,α',α'-四氟-对二甲苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 369-54-0
俗名： 1,4-Bis(difluoromethyl)benzene , p-Xylylene α,α,α',α'-Tetrafluoride
分子式： C8H6F4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
α,α,α',α'-四氟-对二甲苯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 70 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
α,α,α',α'-四氟-对二甲苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
密度： 1.33
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
α,α,α',α'-四氟-对二甲苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(二氟甲基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1,2,2,9,9,10,10-八氟[2.2]二聚对二甲苯
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2,2]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00826a005
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 trans-4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1,4-双(二氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Method for production of fluorine-containing aromatic compounds

  摘要：

  提供一种生产含氟芳香化合物的方法，该方法允许相关反应在标准反应容器中进行，例如在室温下，在常压下进行，无需提供迄今为止必需的特殊装置或采用苛刻的反应条件。该方法包括使具有含有6至16个碳原子的环状骨架部分的芳香化合物（A）与化合物（B）发生反应，其中化合物（A）含有多个--C(.dbd.O)X基团，其中X代表氢原子、卤素原子或1至10个碳原子的烷基基团，并且其余氢原子未取代或部分或完全被至少一种卤素原子取代，化合物（B）的结构式如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表1至6个碳原子的烷基基团或苯基。

  公开号：

  US06043397A1

文献信息

• Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
  申请人：Saint-Jalmes Laurent

  公开号：US20090234151A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。
• Method for production of fluorine-containing aromatic compounds
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US06043397A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  A method for the production of a fluorine-containing aromatic compound is provided which allows the relevant reaction to proceed in a standard reaction vessel such as, for example, a glass vessel at room temperature under an ambient pressure without requiring provision of such special devices as have been necessary heretofore or adoption of harsh reaction conditions. This method comprises causing an aromatic compound (A) having a cyclic skeletal part of 6 to 16 carbon atoms containing a plurality of --C(.dbd.O)X groups, wherein X stands for a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, and having the remaining hydrogen atoms unsubstituted or partly or wholly substituted with at least one species of halogen atom to react with a compound (B) represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently stand for an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.

  提供一种生产含氟芳香化合物的方法，该方法允许相关反应在标准反应容器中进行，例如在室温下，在常压下进行，无需提供迄今为止必需的特殊装置或采用苛刻的反应条件。该方法包括使具有含有6至16个碳原子的环状骨架部分的芳香化合物（A）与化合物（B）发生反应，其中化合物（A）含有多个--C(.dbd.O)X基团，其中X代表氢原子、卤素原子或1至10个碳原子的烷基基团，并且其余氢原子未取代或部分或完全被至少一种卤素原子取代，化合物（B）的结构式如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表1至6个碳原子的烷基基团或苯基。
• Method for the preparation of alpha, alpha, alpha', alpha' -tetrachloro-p-xylene with high purity
  申请人：Jong Shean-Jeng

  公开号：US20050143608A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A method of synthesizing a high purity product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene is disclosed. The method includes carrying out a first stage reaction of terephthaldicarboxaldehyde with a mixture of SOCl 2 and dimethylformamide (DMF) to obtain a product mixture containing α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene as a major product and 4-dichloromethyl benzaldehyde as a side product; adding SOCl 2 and DMF to the product mixture of the first stage reaction to undergo a second stage reaction; and to a cool water adding the resulting product mixture from the second stage reaction to obtain a solid product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene with a purity of 90-99 mol %.

  合成高纯度的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯的方法已被披露。该方法包括进行第一阶段反应，将苯二甲醛与硫代氯化物（SOCl2）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物反应，以获得含有α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯为主要产物和4-二氯甲基苯甲醛为副产物的产物混合物；向第一阶段反应的产物混合物中加入SOCl2和DMF进行第二阶段反应；将第二阶段反应的产物混合物加入冷水中，以获得纯度为90-99摩尔％的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯固体产物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ALPHA, ALPHA, ALPHA', ALPHA'-TETRACHLORO-P-XYLENE
  申请人：Jong Shean-Jeng

  公开号：US20050143607A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A synthesis method of α,α,α′,α′-tetrachloro-p-xylene is disclosed. The method includes reacting terephthaldicarboxaldehyde with a mixture of SOCl 2 and dimethylformamide (DMF) to obtain a product mixture containing α,α,α′,α′-tetrachloro-p-xylene as a major product and 4-dichloromethyl benzaldehyde as a side product, which can be separated by silica column chromatography.

  揭示了一种α,α,α′,α′-四氯-p-二甲苯的合成方法。该方法包括将对苯二甲醛与硫代氯化磷（SOCl2）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物反应，以获得含有α,α,α′,α′-四氯-p-二甲苯作为主要产物和4-二氯甲基苯甲醛作为副产物的产物混合物，可以通过硅胶柱色谱分离。
• FLP-Catalyzed Monoselective C–F Functionalization in Polyfluorocarbons at Geminal or Distal Sites
  作者：Richa Gupta、Dipendu Mandal、Amit K. Jaiswal、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00346

  日期：2021.3.5

  positions. This methodology can be applied to aromatic-, ether-, thioether-, and alkyl-supported fluoromethyl groups. We expand the range of FLP base partners that work with monoselective C–F activation to include sulfide. The activated products can be subsequently functionalized via SN2 substitutions, photoredox-alkylations, and Suzuki couplings.

  我们报道了受挫的路易斯对（FLP）催化的一系列脂族多氟化碳具有同等的双链和双链CF位置的单选择性CF活化。该方法可以应用于芳族，醚，硫醚和烷基支持的氟甲基。我们扩大了与单选择性C–F激活一起使用的FLP基础合作伙伴的范围，以包括硫化物。随后可以通过S N 2取代，光氧化还原烷基化和Suzuki偶联将活化的产物官能化。