1,4-双(癸氧基)苯 | 129236-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-双(癸氧基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(decyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-didecyloxybenzene；1,4-didecoxybenzene
• CAS: 129236-97-1
• 化学式: C₂₆H₄₆O₂
• 分子量: 390.65
• InChiKey: MMGPQYJNRFGRQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-70 °C (lit.)
• 沸点：
  483.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-双(癸氧基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H46O2
分子式
: 390.64 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 70 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(癸氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(2,5-Bis-decyloxy-4-ethynyl-phenylethynyl)-4,5-bis-decyloxy-phenylethynyl]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198
• 作为产物：
  描述：

  1-氯癸烷 、 对苯二酚 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1,4-双(癸氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  US2067960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Poly[(arylene ethynylene)-<i>alt</i>-(arylene vinylene)]s Based on Anthanthrone and Its Derivatives: Synthesis and Photophysical, Electrochemical, Electroluminescent, and Photovoltaic Properties
  作者：Suru Vivian John、Věra Cimrová、Christoph Ulbricht、Veronika Pokorná、Aleš Růžička、Jean-Benoit Giguère、Antoine Lafleur-Lambert、Jean-François Morin、Emmanuel Iwuoha、Daniel Ayuk Mbi Egbe

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02136

  日期：2017.11.14

  of copolymers (P1–P5) based on poly[(arylene ethynylene)-alt-(arylene vinylene)]s backbone (−Ph–C≡C–Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH−)n. During the synthesis of P1–P5, different alkyloxy side chains were incorporated in order to tune the properties of the polymers. Of the copolymer series only P1 (containing anthanthrone and branched 2-ethylhexyloxy side chains on phenylenes), P2 and P3 (for which the anthanthrones

  蒽酮及其衍生物是大型多环芳族化合物（PAC），对于将其掺入可溶性共轭聚合物的结构提出了许多挑战。首次，这组PAC的被用作用于共聚物（合成的构建块P1 - P5）基于聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）] S骨架（-Ph-C≡C –Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH-）n。在P1 - P5的合成过程中，为了调节聚合物的性能，引入了不同的烷氧基侧链。在共聚物系列中，只有P1（在蒽上含有蒽酮和支链的2-乙基己氧基侧链），P2及P3（其为含羰基的蒽嵌蒽醌转化为蒽嵌蒽含烷氧基取代基）是可溶的。报道了P1 - P3的光物理，电化学，电致发光和光伏特性，并就侧链的影响进行了比较和讨论。
• Isothermal and non-isothermal cold crystallization of tetrabenzofluorene (TBF) molecules
  作者：A. A. Boopathi、Srinivasan Sampath、T. Narasimhaswamy

  DOI：10.1039/c8nj06514d

  日期：——

  Design and synthesis of tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene (TBF) derivatives are carried out to investigate the isothermal and non-isothermal cold crystallization (CC) behavior by various spectroscopic and analytical techniques. The unprecedented CC exhibited by TBF molecules is examined by systematic modification of alkyl chain length (C8–C18 even carbons) on both sides of the central phenyl ring. The CC

  设计并合成了四苯并[ a，c，g，i ]芴（TBF）衍生物，以通过各种光谱和分析技术研究等温和非等温冷结晶（CC）行为。通过系统性地修饰中心苯环两侧的烷基链长（C8–C18甚至碳原子），检查了TBF分子表现出的空前的CC。通过热阶段偏振显微镜（HOPM），差示扫描量热法（DSC）和可变温度粉末X射线衍射（VT-PXRD）检查TBF衍生物的CC 。实验观察表明，随着烷基链长度的增加，C 10 H 21到C 16 H 33时，CC温度和活化能显着提高。非等温CC活化能使用Kissinger方程计算。通过采用DSC动力学参数，可以计算出TBF分子（TBFC10至TBFC18）的总活化能，范围为62.18–90.35 kJ mol -1。此外，绘制了在五个不同温度下等温CC动力学的Avrami因子，这表明随着温度的升高，CC时间会减少。
• One-pot synthesis of pillar[n]arenes catalyzed by a minimum amount of TfOH and a solution-phase mechanistic study
  作者：Kai Wang、Li-Li Tan、Dai-Xiong Chen、Nan Song、Guan Xi、Sean Xiao-An Zhang、Chunju Li、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1039/c2ob26635k

  日期：——

  A practical and effective trifluoromethanesulfonic acid (TfOH)-catalyzed cyclooligomerization strategy was developed for the synthesis of functionalized pillar[n]arenes and copillar[5]arenes from 1,4-dialkoxybenzenes with paraformaldehyde under mild reaction conditions, and the reaction mechanism of solution-phase catalytic synthesis of pillararenes was investigated by room-temperature X-band ESR spectroscopy

  实用有效 三氟甲磺酸 （三氟乙酸）在温和的反应条件下，开发了由1,4-二烷氧基苯与多聚甲醛合成官能化的柱[ n ]芳烃和copillar [5]芳烃的）催化环寡聚反应策略，并研究了溶液相催化合成柱芳烃的反应机理通过室温X波段ESR光谱，质谱，NMR和对照实验，表明最初的自由基过程以及随后的偶联和闭环阶段的Friedel-Crafts烷基化过程。
• Synthesis and Properties of Triphenodioxazine-Based Conjugated Polymers for Polymer Solar Cells
  作者：Xiaohui Gong、Pei Han、Hui Wen、Ying Sun、Xueqin Zhang、Hong Yang、Baoping Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201700393

  日期：2017.7.7

  experimental data analysis and theoretical simulation. The polymers possess highly planar backbones, broad Vis/NIR absorption bands, suitable frontier molecular orbital energies, and low band gaps ranging from 1.3 to 1.8 eV. The power conversion efficiencies of their photovoltaic devices are about 1 %. Introducing longer alkyl side chains into a polymer can bring about a better film-forming ability and improve

  作为稠环共轭单元，三苯二恶嗪已应用于聚合物太阳能电池的两系列无噻吩共轭聚合物中。聚合物是通过多步合成路线合成的，取代基对反应物的反应性有很大的影响。通过实验数据分析和理论模拟，详细研究了聚合物结构之间的关系以及热，光学和电化学性能。该聚合物具有高度平坦的骨架，宽的Vis / NIR吸收带，合适的前沿分子轨道能以及1.3至1.8 eV的低带隙。他们的光伏器件的功率转换效率约为1％。
• Phenylene-functionalized polythiophene derivatives for light-emitting diodes: their synthesis, characterization and propertiesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the preparation of compounds 2, 3a–c and 4a–c. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b103717j/
  作者：Ai-Lin Ding、Jian Pei、Yee-Hing Lai、Wei Huang

  DOI：10.1039/b103717j

  日期：2001.11.23

  The design, synthesis and characterization of a new series of conjugated polymers, poly[(3-(4′-n-butylphenyl)thiophene-2,5-diyl)(2,5-dialkoxy-1,4-phenylene)(4-(4′-n-butylphenyl)thiophene-2,5-diyl)] are described in this contribution. Three polymers modified by phenyl groups have been successfully synthesized via FeCl3-oxiditive polymerization. The well-defined structure of the polymers is fully verified by elemental analysis, FT-IR, and 1H and 13C NMR spectroscopy. All polymers show good thermal stability and solubility in common organic solvents. The absolute photoluminescence (PL) efficiencies of the polymers in the neat film can be up to 11%. The electrochemical properties of the polymers indicate that their HOMO and LUMO energy levels can be adjusted by means of the aromatic groups both in the side chain and the backbone structure. Yellowish green electroluminescence is achieved from single-layered polymer light-emitting diodes (PLEDs) with the configuration ITO/polymer/Ca or Al.

  本文介绍了新系列共轭聚合物（聚[(3-(4′-正丁基苯基)噻吩-2,5-二基)(2,5-二烷氧基-1,4-苯基)(4-(4′-正丁基苯基)噻吩-2,5-二基)]）的设计、合成和表征。通过FeCl3氧化聚合，成功合成了三种由苯基修饰的聚合物。通过元素分析、FT-IR、1H和13C NMR光谱，充分验证了聚合物的明确结构。所有聚合物均具有良好的热稳定性和在常见有机溶剂中的溶解性。纯薄膜中聚合物的绝对光致发光（PL）效率可达11%。聚合物的电化学性质表明，可通过侧链和主链结构中的芳香基团调节其HOMO和LUMO能级。通过ITO/聚合物/Ca或Al结构，单层聚合物发光二极管（PLED）可实现黄绿色电致发光。