1,4-双[(2,5-二甲基苯基)甲基]苯 | 15742-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双[(2,5-二甲基苯基)甲基]苯
• 英文名称: 1,4-bis(2,5-dimethylbenzyl)benzene
• 英文别名: 2',5',2'',5''-Tetramethyl-1,4-dibenzylbenzol；1,4-Bis[(2,5-dimethylphenyl)methyl]benzene；2-[[4-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]phenyl]methyl]-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 15742-68-4
• 化学式: C₂₄H₂₆
• 分子量: 314.47
• InChiKey: OAPLQKMSCKWYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 对苯二甲醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1,4-双[(2,5-二甲基苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢盐催化的弗里德尔-芳烃与苄醇的苯甲酸酯化工艺

  摘要：

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02361

文献信息

• Bisulfate Salt-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation of Arenes with Benzylic Alcohols
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02361

  日期：2018.11.16

  We report here a method of direct Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzylic alcohols using cheap and readily available bisulfate salt as the catalyst in hexafluoroisopropanol. The catalytic system is powerful with a quite diverse group of functionalized arenes and benzylic alcohols. These mild conditions provide a straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical diarylmethanes in high

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。