1,5,6,7-四氢-1-甲基-4H-吲哚-4-酮 | 51471-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,5,6,7-四氢-1-甲基-4H-吲哚-4-酮
• 中文别名: 1-甲基-6,7-二氢吲哚-4(5H)-酮；1-甲基-1,5,6,7-四氢吲哚-4-酮
• 英文名称: 1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
• 英文别名: 1-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one；1-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-Methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one；1-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 51471-08-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DZQFXLPORSTNMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276℃
• 密度：
  1.17
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-1-甲基-4H-吲哚-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of N-substituted 4- and 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles revisited: a mechanistic interpretation and conversion into 4- and 7-oxoindoles

  摘要：

  An efficient method for the preparation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles was successfully applied to the synthesis of N-substituted 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles for the first time. Both isomers where converted into their corresponding 4- and 7-oxoindoles in good yields utilizing a novel aromatization protocol. Based on the impurity profile obtained, however, different mechanisms for the formation of the 4- and 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole derivatives are discussed. In addition, the reaction sequences appear to be stereospecific allowing for the direct introduction of a chiral center a to the nitrogen and preparation of enantiomerically enriched products. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.090
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3,5,6,7-tetrahydro-2H-benzofuran-4-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,5,6,7-四氢-1-甲基-4H-吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Masakatsu; Watanabe, Nobuko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2313 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004056784A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代羧酰胺，其通式为(I)，其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009137492A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G1, G2, A1 and R1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017109724A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Metal-Free Synthesis of Indolopyrans and 2,3-Dihydrofurans Based on Tandem Oxidative Cycloaddition
  作者：Subin Choi、Hyeonji Oh、Jeongwoo Sim、Eunsoo Yu、Seunghoon Shin、Cheol-Min Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01896

  日期：2020.7.17

  transfer between coupling partners followed by cage collapse allows highly selective cross-coupling while employing only equimolar amounts of coupling partners. Moreover, the mechanistic manifold was expanded for the functionalization of enamines to give the stereoselective synthesis of 2,3-dihydrofurans. This iodine-mediated oxidative coupling features mild conditions and fast reaction kinetics.

  描述了在无金属条件下基于CC自由基-自由基交叉偶联的多功能支架吲哚并吡喃的合成。涉及偶合伙伴之间的单电子转移，然后笼折叠的反应允许高度选择性的交叉偶合，同时仅使用等摩尔量的偶合伙伴。此外，扩大了机械流形，用于烯胺的官能化以产生2,3-二氢呋喃的立体选择性合成。这种碘介导的氧化偶合具有温和的条件和快速的反应动力学。