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1,5-二[4-(2,3-环氧丙基氧基)苯基]戊-1,4-二烯-3-酮 | 60618-05-5

中文名称
1,5-二[4-(2,3-环氧丙基氧基)苯基]戊-1,4-二烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
1,5-Bis(4-(2,3-epoxypropyloxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
英文别名
1,5-bis[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]penta-1,4-dien-3-one
1,5-二[4-(2,3-环氧丙基氧基)苯基]戊-1,4-二烯-3-酮化学式
CAS
60618-05-5
化学式
C23H22O5
mdl
——
分子量
378.4
InChiKey
IRSZHSGBVKNAAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    607.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [4-(2,3-epoxypropoxy)-3-methoxy] benzaldehydesodium hydroxide丙酮环氧氯丙烷sodium hydrogen sulfatemagnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 1,5-bis(p-glycidyloxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one的产率得到1,5-二[4-(2,3-环氧丙基氧基)苯基]戊-1,4-二烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of unsaturated ketones containing glycidyl
    摘要:
    式为##STR1##的双环氧不饱和酮,例如1,5-双(p-环氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,通过在碱性催化剂存在下,将式为R.sup.1-CH.sub.2COCH.sub.2-R.sup.2的酮与式为##STR2##的o-或p-环氧基苯甲醛的两当量进行缩合反应制备而成,其中R代表1至5个碳原子的烷基或烷氧基,2至5个碳原子的烯基,2至10个碳原子的羰基烷氧基,5至8个碳原子的环烷基,卤素原子,硝基,或以盐的形式存在的羧基,磺酸基或膦酸基,m表示零或1至4,而R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或1至5个碳原子的烷基,或一起形成2至6个碳原子的直链或支链烷基。该产品可用作光聚合树脂。
    公开号:
    US04282353A1
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文献信息

  • Process for the preparation of unsaturated ketones containing glycidyl
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04282353A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Diglycidyl unsaturated ketones of formula ##STR1## e.g., 1,5-bis(p-glycidyloxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one, are prepared by condensing one molar equivalent of a ketone of formula R.sup.1 -CH.sub.2 COCH.sub.2 -R.sup.2 with two molar equivalents of an o- or p- glycidyloxybenzaldehyde of formula ##STR2## in the presence of a basic catalyst, where R represents an alkyl or alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, a carbalkoxy group of 2 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group of 5 to 8 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a carboxyl, sulfonic acid, or phosphonic acid group in the form of a salt, m represents zero or 1 to 4, and R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, or together form a straight chain or branched alkylene group of 2 to 6 carbon atoms. The products are useful as photopolymerizable resins.
    式为##STR1##的双环氧不饱和酮,例如1,5-双(p-环氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,通过在碱性催化剂存在下,将式为R.sup.1-CH.sub.2COCH.sub.2-R.sup.2的酮与式为##STR2##的o-或p-环氧基苯甲醛的两当量进行缩合反应制备而成,其中R代表1至5个碳原子的烷基或烷氧基,2至5个碳原子的烯基,2至10个碳原子的羰基烷氧基,5至8个碳原子的环烷基,卤素原子,硝基,或以盐的形式存在的羧基,磺酸基或膦酸基,m表示零或1至4,而R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或1至5个碳原子的烷基,或一起形成2至6个碳原子的直链或支链烷基。该产品可用作光聚合树脂。
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