1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯 | 148388-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯
• 英文名称: 1,5-difluoro-2-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,4-Difluoro-5-iodonitrobenzene
• CAS: 148388-74-3
• 化学式: C₆H₂F₂INO₂
• 分子量: 284.989
• InChiKey: FTPUDNRHVGHDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,4-difluoro-5-isobutylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 硫酸 、 碘 、 fluorine 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以83.6%的产率得到1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第4部分。元素氟在芳族化合物卤化中的用途

  摘要：

  已经开发出用于直接碘化苯类化合物的新方法。将芳族底物简单地与碘和硫酸混合，悬浮在惰性介质中，例如1,1,2-三氯三氟乙烷（CF 2 CICFCl 2）或全氟化碳，并使元素氟在室温下通过该系统。即使使用某些失活的系统（例如硝基苯），也可能发生向碘代芳烃产品的高转化。使用类似的方法可以生产出功能强大的溴化系统。

  DOI：

  10.1039/p19960001659

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINONE AND PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTHYRIDINONE ET DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020063860A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided are certain PDGFR inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些PDGFR抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• Halogenation reactions
  申请人：BNFL Fluorochemicals Ltd

  公开号：US05734073A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A method of halogenating an aromatic compound which comprises the steps of reacting an halogenating agent with the aromatic compound in the presence of fluorine and an acid, wherein the halogenating agent is at least one of an iodinating agent, a brominating agent and an chlorinating agent.

  一种芳香化合物卤代化的方法，包括以下步骤：在氟和酸的存在下，将卤代化剂与芳香化合物反应，其中卤代化剂至少是碘化剂、溴化剂和氯化剂中的一种。
• Structure−Activity Relationship and Solubility Studies of N1‐Substituted Quinoxaline‐2,3‐diones as Kainate Receptor Antagonists
  作者：Paulina Chałupnik、Alina Vialko、Darryl S. Pickering、Birgitte Nielsen、Yasmin Bay、Anders Skov Kristensen、Markus Hinkkanen、Katarzyna Szczepańska、Tadeusz Karcz、Gniewomir Latacz、Tommy N. Johansen、Ewa Szymańska

  DOI：10.1002/cmdc.202300278

  日期：2023.9.15

  This study presents the synthesis and structure-activity analysis of 21 new quinoxaline-2,3-dione derivatives as glutamate receptor ligands. Solubility studies focused on strategic structural modifications and resulted in increased solubility in water and alkaline conditions. These findings provide the potential for the development of active compounds with improved solubility.

  本研究介绍了 21 种新的喹喔啉-2,3-二酮衍生物作为谷氨酸受体配体的合成和结构活性分析。溶解度研究侧重于战略性结构修饰，并导致在水和碱性条件下溶解度增加。这些发现为开发具有改善溶解度的活性化合物提供了潜力。
• Discovery of Trisubstituted <i>N</i>-Phenylpyrazole Containing Diamides with Improved Insecticidal Activity
  作者：Jinzhou Ren、Xia Ji、Jin Zhang、Zhenwu Yu、Xinyuan Wang、Lixia Xiong、Na Yang、Liangfu Tang、Zhengming Li、Zhijin Fan

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c08759

  日期：2024.4.10

  of this 4-fluorophenyl group by introducing a halogen atom at position 2 and an electron-withdrawing group (e.g., iodine, cyano, and trifluoromethyl) at position 5 led to 34 compounds with good insecticidal efficacy against Mythimna separata, Plutella xylostella, and Spodoptera frugiperda. Among them, compound IV f against M. separata showed potency comparable to that of chlorantraniliprole. IV p against

  为了增加杀虫剂的结构多样性并满足有效的昆虫综合管理的需要，基于先前建立的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型对氯虫苯甲酰胺进行了结构修饰。氯虫苯甲酰胺结构中的吡啶基部分被4-氟苯基取代。通过在2位引入卤素原子和在5位引入吸电子基团（例如碘、氰基和三氟甲基）对该4-氟苯基进行进一步修饰，得到34种对粘虫、小菜蛾、小菜蛾、和草地贪夜蛾。其中，化合物IV f对M. separata显示出与氯虫苯甲酰胺相当的效力。 IV p对抗小菜蛾的效力比氯虫苯甲酰胺高 4.5 倍。此外， IV d和氯虫苯甲酰胺对草地贪夜蛾表现出相当的效力。转录组分析表明化合物IV f的分子靶点是兰尼碱受体。进一步进行分子对接，验证其对抗性小菜蛾的作用方式和杀虫活性。
• Synthetic methods and reactions. 181. Iodination of deactivated aromatics with N-iodosuccinimide in trifluoromethanesulfonic acid (NIS-CF3SO3H) via in situ generated superelectrophilic iodine(I) trifluoromethanesulfonate
  作者：George A. Olah、Qi Wang、Graham Sandford、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00063a052

  日期：1993.5