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1,5-二氯-9-甲基蒽 | 27532-80-5

中文名称
1,5-二氯-9-甲基蒽
中文别名
——
英文名称
1,5-dichloro-9-methylanthracene
英文别名
1,5-Dichloro-9-methyl-anthracene
1,5-二氯-9-甲基蒽化学式
CAS
27532-80-5
化学式
C15H10Cl2
mdl
——
分子量
261.15
InChiKey
JLANVPFRLYRXNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    415.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Aromatic sulphonation. Part 78. Behaviour of some α-chloro-substituted 9-methyl-, 9-ethyl-, 9-isopropyl-anthracenes, and of 1,4,9-trimethylanthracene in dioxan–sulphur trioxide complex in dioxan as sulphonating medium
    作者:Freek van de Griendt、Hans Cerfontain
    DOI:10.1039/p29800000904
    日期:——
    The reaction of some α-chloro-substituted 9-methyl-, 9-ethyl-, 9-isopropyl-anthracenes and of 1,4,9-trimethyl-anthracene (3a–j), with dioxan–SO3 in dioxan has been studied at 25 °C. All the methylanthracene derivatives (3a–d) yield α-sulphonic acids (4a–d). 1,5-Dichloro-9-methyl- and 1,4,9-trimethyl-anthracene yield, in addition, the dimer (5c) and the sultones (6l and m) respectively.
    某些α-取代的9-甲基-,9-乙基-,9-异丙基蒽和1,4,9-三甲基(3a–j)与二恶烷中的二恶烷–SO 3反应已经进行。在25°C下研究。所有甲基生物(3a–d)均产生α-磺酸(4a–d)。1,5-二-9-甲基-和1,4,9-三甲基-的产率分别为二聚体(5c)和磺内酯(6l和m)。
  • Mancilla, Jerson M.; Nonhebel, Derek C.; Scullion, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1601 - 1619
    作者:Mancilla, Jerson M.、Nonhebel, Derek C.、Scullion, Ian
    DOI:——
    日期:——
  • Alcorn, William C.; Cromarty, Fiona M.; Flood, James, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1620 - 1642
    作者:Alcorn, William C.、Cromarty, Fiona M.、Flood, James、Mancilla, Jerson、Mosnaim, A. David、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barnett; Goodway, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 22
    作者:Barnett、Goodway
    DOI:——
    日期:——
  • MANCILLA J. M.; NONHEBEL D. C.; SCULLION I., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 100-101 J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1601+
    作者:MANCILLA J. M.、 NONHEBEL D. C.、 SCULLION I.
    DOI:——
    日期:——
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