1,5-二羟基六苯基三硅氧烷 | 1110-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷
• 英文名称: Hexaphenyltrisiloxan-1,5-diol
• 英文别名: 1,5-dihydroxyhexaphenyltrisiloxane；Hexaphenyltrisiloxane-1,5-diol；bis[[hydroxy(diphenyl)silyl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 1110-85-6
• 化学式: C₃₆H₃₂O₄Si₃
• 分子量: 612.904
• InChiKey: HPSAPUFZLRQINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  662.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二羟基六苯基三硅氧烷 在 KOH 、 CH₃COCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 八苯基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Kipping, F. S., Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2135 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 作用下， 生成 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Diphenyldichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a034

文献信息

• Condensation of Diphenylsilane Diol through Organostannoxane Catalysis:  A Case Study
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1021/om990970z

  日期：2000.8.1

  cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2) and [Ph2(OH)Sn]2CH2. The driving force for this reaction is attributed to the release of ring strain in 1. Condensation of [Ph2(OH)Sn]2CH2 with diphenylsiloxanols HO(Ph2SiO)nH (n = 2−4), t-Bu2Si(OH)2, and t-Bu2Ge(OH)2, respectively, provides the metallastannoxane rings cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2), cyclo-Ph2Si(OSiPh2OSnPh2)2CH2 (3), cyclo-O(Ph2SiOPh2SiOSnPh2)2CH2 (4), cyclo-t-Bu2Si(OSnPh2)2CH2

  少量的[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2有效催化Ph 2 Si（OH）2的缩合，从而以高收率得到环-（Ph 2 SiO）4。反应在非常温和的条件下进行。相反，以化学计量比，[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与Ph 2 Si（OH）2的反应定量地得到六元的锡硅氧烷环-Ph 2 Si（OSnPh 2）2 CH 2（1个）。化合物1与Ph 2 Si（OH）2缓慢且不可逆地反应，以提供八元的苯乙烯基硅氧烷环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2）和[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2。该反应的驱动力归因于1中环应变的释放。[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与二苯基硅氧烷化合物HO（Ph 2 SiO）n H（n = 2-4），t的缩合-Bu 2 Si（OH）2和t -Bu 2 Ge（OH）2分别提供金属弹药环环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2），环-Ph
• Diphenylsiloxane oligomers functionalized at both terminal and method
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US05502229A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  There is disclosed a diphenylsiloxane oligomer functionalized at both terminals, and methods for the preparation thereof, said oligomer having the following general formula G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G wherein Ph denotes a phenyl radical, m is 3 to 50 and G is has a formula independently selected from the group consisting of ##STR1## in which R.sup.1 is independently selected from the group consisting of hydrogen and a monovalent hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms, said monovalent hydrocarbon group excluding phenyl, tolyl, xylyl, and ethylphenyl radicals, R is independently selected from the group consisting of R.sup.1, methyl radical and phenyl radical, Q is a divalent hydrocarbon group and n is an integer having a value of 1 to 3.

  披露了一种在两个末端进行官能化的二苯基硅氧烷寡聚物，以及其制备方法，所述寡聚物具有以下一般式 G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G，其中Ph代表苯基，m为3至50，G具有以下独立选择的公式：其中R^1独立选择自氢和具有2至8个碳原子的一价碳氢基团，所述一价碳氢基团不包括苯基、甲苯基、二甲苯基和乙基苯基基团，R独立选择自R^1、甲基基团和苯基，Q是二价碳氢基团，n是一个值为1至3的整数。
• Copper(I) Siloxides – Aggregated Solid‐State Structures, Cu–Cu Interactions and Dynamic Solution Behavior
  作者：Fabian Schax、Christian Limberg、Clemens Mügge

  DOI：10.1002/ejic.201200294

  日期：2012.10

  to octanuclear compounds [Cu8L14] (1), [Cu8L24] (2), and [Cu8L12L*2] [L* = O(Ph2SiO)4] (3), which were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis as well as by solution NMR spectroscopy. The crystal structures revealed that all the compounds are composed of Cu4O4 moieties featuring short Cu–Cu distances that can be discussed in terms of cuprophilic interactions. Two such units are linked

  硅氧烷-二醇 HO(Ph2SiO)2H、1,1,3,3-四苯基二硅氧烷-1,3-二醇 (L1H2)、HO(iPr2SiO)2H、1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3 的反应-二醇 (L2H2) 和 HO(Ph2SiO)3H、1,1,3,3,5,5-六苯基三硅氧烷-1,5-二醇 (L3H2) 与两当量的 CunMesn 生成八核化合物 [Cu8L14] (1) 、[Cu8L24] (2) 和 [Cu8L12L*2] [L* = O(Ph2SiO)4] (3)，通过单晶 X 射线衍射分析和溶液核磁共振光谱对其进行表征。晶体结构表明，所有化合物均由具有短 Cu-Cu 距离的 Cu4O4 部分组成，可以根据亲铜相互作用进行讨论。两个这样的单元通过 1 和 2 中的四个二硅氧烷单元连接，在 3 中它们通过两个当量的 (L1)2- 连接。3 的形成需要三硅氧烷-1,5-二醇的歧化以得到二硅氧烷-1，3-二醇和四硅氧烷-1
• Cyclosiloxanes Containing a Gallium Atom as Ring Member from the Reaction of <i>tert</i>-Butoxygallane with Di- and Trisiloxanediols
  作者：Michael Veith、Heidi Vogelgesang、Volker Huch

  DOI：10.1021/om010544p

  日期：2002.1.1

  by oxygen atoms bearing a silicon substituent and therefore should have reduced basicity:  consequently, 2 can be split (into halves) by simple reaction with triethylamine, the nitrogen atom serving as a donor to gallium. The product of this reaction is an eight-membered Si3O4Ga ring with hydrogen and triethylamine as ligands at gallium and two phenyl groups on each of the silicon atoms and has the

  叔丁氧基gallane [tBuOGaH 2 ] 2与四苯基-1,3-二硅氧烷二醇，HO（Ph 2）Si-O-Si（Ph 2）OH反应，并通过氢消除反应形成双环化合物[（OSiPh 2 OSiPh 2 O）[Ga（H）] 2（OtBu）2 ]（1）。分子1的骨架由四元Ga 2 O 2环组成，五元O-Si-O-Si-O桥通过Ga-O键与之连接。虽然镓原子各自具有氢原子作为进一步的取代基，但是四元环的氧原子具有叔丁基取代基和硅原子各自带有两个苯基。当反应物比率更改为[tBuOGaH 2 ] 2：1,3-二硅氧烷二醇= 1：2时，会形成几乎相等量的两个新产物：[（OSiPh 2 OSiPh 2 OSiPh 2 O）GaH] 2（2）和[（OSiPh 2 OSiPh 2 OSiPh 2 O）GaOtBu] 2（3）。两种化合物都是中心对称的，形成一个中心Ga 2 O 2环，两个八元GaO 4 Si
• Synthesis and structure of hexaphenyltrisiloxanediolates of sodium, titanium, and iron
  作者：Asim Ali、Mirko Langer、Volker Lorenz、Cristian G. Hrib、Liane Hilfert、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.11.016

  日期：2015.1

  precursor for new transition metal hexaphenyltrisiloxanediolates (=metallacyclotetrasiloxanes). Reaction of 3a with an excess of TiCl4 in THF provided the titanacyclotetrasiloxane derivative [Ph2Si(OSiPh2O)2]TiCl2(THF)2 (4) with octahedral coordination around titanium. Similar reaction of 3a with FeCl3 in THF afforded the anionic spirocyclic iron(III) complex [Na(DME)3][Ph2Si(OSiPh2O)2}2Fe] (5) as yellow-brown

  报道了钠，钛和铁的几种定义明确的六苯基三硅氧烷二醇酸酯的合成和单晶X射线结构。所有这些化合物均包含八元MSi 3 O 4环（M = Na，Ti，Fe）。用过量的金属Na在THF中处理1,1,3,3-四苯基二硅氧烷-1,3-二醇（HO）SiPh 2 OSiPh 2（OH）（1），得到六苯基三硅氧十二烷磺酸钠试剂[Ph 2 Si（OSiPh 2 O）2 ] 2 Na 4（THF）4（3a）的产率为68％。获得了适用于二甘醇二甲醚溶剂化物[Ph的X射线衍射的单晶。2 Si（OSiPh 2 O）2 ] 2 Na 4（二甘醇二甲醚）2（3b），其通过从二甘醇二甲醚（＝亚乙基-双（2-甲氧基乙基）醚）中重结晶3a制备，产率为76％。易于获取的3a已被证明是用于新型过渡金属六苯基三硅氧烷二醇酯（=金属单环四硅氧烷）的高度有用的前体。的反应图3a与过量的TiCl 4 4在THF中所提供的titanacyc