1,6-二甲基-1H-吲哚-2-羧酸 | 893730-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二甲基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 1,6-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,6-dimethylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 893730-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07364696
• 分子量: 189.214
• InChiKey: UOYQRVMRLSQCON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯胺 、 1,6-二甲基-1H-吲哚-2-羧酸 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以54%的产率得到N-(2-bromophenyl)-N,1,6-trimethyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的脱芳香性还原-Heck反应 合成螺氧杂吲哚†

  摘要：

  开发了钯催化的C2取代的吲哚分子内脱芳香性还原-Heck反应，该反应可提供结构上不同的3,2'-螺吡咯烷氧吲哚。通过将氢化物来源更改为AcONa碱，可以得到高产率的直接C3-芳基化产物[2,3- b ]喹啉酮。还实现了C 2-取代的苯并呋喃的反应，提供了所需的螺产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob00146k

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20210283138A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present disclosure also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
• US8629141B2
  申请人：——

  公开号：US8629141B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US9101616B2
  申请人：——

  公开号：US9101616B2

  公开（公告）日：2015-08-11